牛促黄体激素LH酶联免疫分析ELISA.DOC

PAGE PAGE 6 牛促黄体激素(LH)酶联免疫分析（ELISA） 试剂盒使用说明书 本试剂盒仅供研究使用。 使用目的： 本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中促黄体激素(LH)的含量。 实验原理 本试剂盒应用间接法测定标本中牛促黄体激素(LH)水平。用纯化的牛促黄体激素(LH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入已知浓度的促黄体激素(LH)标准品和未知浓度的促黄体激素(LH)待检样品，温育后，加入生物素标记的抗IgG抗体，再与链霉亲和素-HRP结合，形成免疫复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的促黄体激素(LH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛促黄体激素(LH)浓度。 试剂盒组成 1 30倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 8 标准品S1（30ng/L） 0.5ml×1瓶 2 链霉亲和素-HRP 6ml×1瓶 标准品S2（20ng/L） 0.5ml×1瓶 3 酶标包被板 12孔×8条 标准品S3（10ng/L） 0.5ml×1瓶 4 生物素标记的抗-IgG抗体 6ml×1瓶 标准品S4（5ng/L） 0.5ml×1瓶 5 显色剂A液 6ml×1瓶 标准品S5（2.5ng/L） 0.5ml×1瓶 6 显色剂B液 6ml×1/瓶 9 说明书 1份 7 终止液 6ml×1瓶 10 封板膜 2张 标本要求 1．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。 2．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但 操作步骤 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品，其余各步操作相同）、标准品孔、待测样品孔。然后在标准品孔中加入标准品50μl，在样本反应孔中加入50微升样本，盖上封板膜，轻轻振荡混匀，37℃温育45 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复4次，拍干。 加生物素标记的抗-IgG抗体：每孔加入生物素标记的抗-IgG抗体50μl。37℃ 洗涤：操作同4。 加链霉亲和素-HRP：每孔加入50μl的链酶亲和素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃ 洗涤：操作同4。 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 计算 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值待入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 注意事项 1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数（×5×n）。 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。 6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准. 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。 9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。 线形范围： 1ng/L -37ng/L 规格： 96人份/盒 保存条件及有效期 1．试剂盒保存：；2-8℃ 2．有效期：6个月 Bovine LH FOR RESEARCH USE ONLY Package size: 96 determinations. Drug Names Generic Name：Bovine LH ELISA Kit. Purpose This kit allows for the determination of LH concentrations in Bovine serum, blood plasma, and