新型口服抗凝药NOAC： 概述与 及当前指南共识推荐(updated2015-11).pptx

新型口服抗凝药（NOAC）:概述与当前指南/共识推荐Overview of NOAC and Recommendation on guidelines/consensusesNP/API/843/10/14/15-10/12/16本幻灯片仅供医学专业人士交流，不用作推广。XllXlVKlXVIIIaVII纤维蛋白凝块常见NOAC的作用机制及其与传统口服药物的区别华法林1通过干扰维生素K合成，从而非特异性抑制维生素K依赖性凝血因子的合成，起效慢；同时降低蛋白C活性，与某些副作用相关NOAC2起效快，效价恒定，与常用药物无相互作用，停药后作用快速逆转，无免疫原性，一般无需调整剂量。TFX口服直接Xa因子抑制剂利伐沙班阿哌沙班依度沙班维生素K拮抗剂 华法林VaIIⅩa因子是凝血级联中的放大位点3， 在凝血级联反应中发挥重要作用，一个Ⅹa因子分子可产生近1,000个凝血酶分子口服直接IIa因子抑制剂达比加群酯I抑制1.中华心血管病杂志血栓询证工作组. 中华心血管病杂志 2014; 42(5): 362 2.周建光 等. 临床药物治疗杂志 2013; 11(5): 8-14; 2.; 3.Haas S. J Thromb Thrombolysis. 2008;25(1):52-60. 本幻灯片仅供医学专业人士交流，不用作推广。NOAC的药代动力学特征达比加群酯 利伐沙班阿哌沙班依度沙班血浆峰