第九篇 遗传物质改变-染色体畸变.pptVIP

第九章 遗传物质的改变（一）染色体畸变 第一节 染色体结构变异 一、染色体结构的改变 （一）概述 1. 定义：染色体结构变异的产生是由于染色体断裂，断裂重接时发生差错造成的。这种情况常称为染色体畸变。 2. 变异途径：染色体断裂后，断裂端可以沿下面三条途径中的一条发展。 (1)保持原状，不愈合，没有着丝粒的染色体片段最终消失。 (2)同一断裂的两个断裂端重新愈合或重建，回复到原来的染色体结构。 (3)某一断裂的一个或两个断裂端，可以跟另一断裂所产生的断裂端连接，引起非重建性愈合。 3. 染色体结构变异种类 依据断裂的数目和位置，断裂端是否连接，以及连接的方式，可以分为：缺失、重复、倒位、易位这四种主要情况。 （二）缺失及其遗传效应 缺失(Deletion)是由于染色体失去了某个带有基因的片段。它有两种形式：顶端缺失和中间缺失。 （二）缺失及其遗传效应 缺失的类型 顶端缺失 中间缺失 2. 缺失的细胞学效应 配对 缺失环 玉米缺失杂合体粗线期缺失环 果蝇唾腺染色体的缺失圈 3. 缺失的遗传学效应 影响个体的生活力 成活困难 性状丢失 性状异常 拟显性 缺失区段上基因丢失导致： 基因所决定、控制的生物功能丧失或异常； 基因间相互作用关系破坏； 基因排列位置关系改变。 影响缺失对生物个体危害程度的因素：