青霉素的生产工艺教学资料.ppt

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青霉素的生产工艺教学资料.ppt

三合一设备在上世纪90年代以后发展迅速,根据设备形式分为带式、罐式、离心式等几种类型。 主要介绍的是罐式“三合一”设备的罐体类似一个大型抽滤器,底盘由金属烧结板滤网(有不锈钢和钛主要两种材质)、支撑板和加热板组合而成。罐身有夹套用于加热和冷却,罐内有可上下运动的搅拌器,搅拌器为中空结构,通入介质用于加热和冷却,在干燥阶段起主要作用。容器内可通惰性气体进行保护,由“输入/输出”接口系统、工作系统、取样系统、CIP与SIP系统组成。 可以用青霉素的疾病 1.流行性脑脊髓膜炎 2.放线菌病 3.淋病 4.奋森咽峡炎 5.莱姆病 6.多杀巴斯德菌感染 7.鼠咬热 8.李斯特菌感染 9.除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染 用法和用量 片剂:每片0.25克。胶囊剂:每粒0.25克。 注射剂:每支2毫升,含药0.25克。 滴眼剂:8毫克:0.02克。口服,每天成人1~2克;儿童每日按千克体重服用50~100毫克,分2~4次。 肌注,成人每次0.5~1克,每天2次;儿童每日按千克体重服用25~50毫克,分2次。青霉素钾盐不能静脉推注,可以静滴。 静脉滴注,剂量同肌注,因注射剂系以丙二醇为溶剂,用时以等渗葡萄糖注射液或生理盐水稀释至2.5毫克:毫升供用,即2毫克(0.25克)以100毫升输液稀释,并应以干燥空针抽取,以免析出结晶,稀释完后应仔细检查无结晶析出,方可使用。 注意事项 1.口服或注射给药时忌与碱性药物配伍,以免分解失效 2.本品不宜与盐酸四环素、卡那霉素、多粘菌素E、磺胺嘧啶钠、三磷酸腺苷、辅酶A等混合静滴,以免发生沉淀或降效。 3.氯霉素与青霉素一般不要联用,因氯霉素为抑菌剂,而青霉素为繁殖期杀菌剂,联用可影响青霉素的抗菌活性而降效。但这一问题尚有争论,意见不一,因两者联用对革兰阳性菌、阴性菌混合感染及颅内感染临床效果好。解决的办法,如需联用,宜先用青霉素2~3小时后再用氯霉素。 4.由于本品可抑制某些肝脏酶的活性,因此可干扰甲苯磺丁脲、苯妥英钠和双香豆素在人体内的生物转化,可增强甲苯磺西脲、苯妥英钠的作用,对双香豆素和华法林的抗凝作用均可增强。 5.婴儿、肝、肾功能减退者慎用,妊娠末期产妇慎用,哺乳期妇女忌用。 不良反应 青霉素是各类抗生素中毒副作用最小的,因为其作用机理在于破坏细胞壁形成过程和结构,而人体没有细胞壁。青霉素对人体基本没有药理毒性,但大剂量青霉素也可能导致神经系统中毒。青霉素的副作用主要原因在于青霉素的提纯不足,其中的杂质容易使人体过敏。 1 青霉素类的毒性很低,但较易发生变态反应,发生率约5%~10%。多见的为皮疹、哮喘、药物热、严重的可致过敏性休克而引起死亡。 2 大剂量应用青霉素抗感染时,可出现神经精神症状,如反射亢进、知觉障碍、抽搐、昏睡等,停药或减少剂量可恢复。 3 使用青霉素前必须作皮肤过敏试验。如果发生过敏性休克,应立即皮下或肌内注射0.1%肾上腺素0.5ml~1ml,同时给氧并使用抗组胺药物及肾上腺皮质激素等。 (注:由于青霉素过敏性反应实为杂质引起的,所以目前有部分进口高纯度青霉素无需皮试,可直接使用) 4 肌注钾盐时局部疼痛较明显,用苯甲醇溶液作为稀释剂溶解,则可消除疼痛。(2005年,国家药监局发文禁止苯甲醇作为青霉素溶剂注射使用。) 急救措施 1、立即停药,平卧,就地抢救,采用头低足高位。 2、皮下注射 0.1% 盐酸肾上腺素 0.5-1 毫升,儿童酌减,每隔半小时可再皮下注射 0.5 毫升,直至脱离危险期。 3、心脏停跳者,行心脏胸外按压术或心内注射 0.1% 盐酸肾上腺素 1 毫升. 4、吸氧,呼吸抑制时口对口人工呼吸,并肌肉注射尼可刹米或山梗菜碱等呼吸中枢兴奋剂。喉头水肿影响呼吸时行气管切开术。 5、用氢化考的松 200 毫克,,或地塞米松 5-10 毫克加入 50%G ? S40 毫升中静脉注射,或加入 5-10%G ? S500 毫升中静滴。 6、根据病情需要可用血管活性药物如多巴胺,阿拉明等。 7、纠正酸中毒及组织胺药物的应用。 8、注意保暖,防止感冒,要做好护理记录,不要搬动。 9、可针刺人中,内关,印堂,合谷,涌泉等急救穴位。 10、可用艾条灸内关,合谷,涌泉,关元,中脘等穴位。 第二部 青霉素的生产中涉及到的工艺 讲解人:桂赟 5801308009 抗生素工业生产是生物工程和化学工程融合而成的新的学科。 一、特点 二、生产工艺过程 三、青霉素提炼工艺流程图 四、文献出处 一、特点 纯种发酵、需氧发酵、次级代谢产物(无法从投料计算)、有效成份低,而且不稳定。 二、生产工艺过程 菌种→孢子制备→种子→发酵→提取→精制→成品检验→包装→分装→(应用→跟踪→质量分析)

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