植物病毒（TMV）人类﹡脊椎动物病毒昆虫病毒研究.ppt

植物病毒（TMV） 人类﹡脊椎动物病毒 昆虫病毒 一、 植 物 病 毒 植物病毒大多是单链 RNA 病毒。从病毒粒子的形态来看基本上有三种类型：杆状、线状或近球形的多面体。有些植物病毒也具囊膜。 植物病毒没有专门的侵入机制，主要通过昆虫作为媒介进行传播。其中半翅目刺吸式口器的昆虫如蚜虫、叶蝉和飞虱等是重要传播者。有的病毒则是通过带病植株的汁液接触无病植株伤口而感染；有的则是通过嫁接传染。与噬菌体不同的是，植物病毒必须在侵入宿主细胞后才脱去蛋白质衣壳，这一过程称为脱壳 病毒侵染植物后，还出现内部细胞的或组织的不正常表现。最突出的是感染病毒植株的细胞内形成包涵体，这是是确诊病毒存在的证据。细胞包涵体有两类：一类是一般为不规则形、六角形、纺锤形、针形和线形的结晶形包涵体，另一类是一般呈圆球形或椭圆形的非结晶形包涵体 ( 又称 X- 小体 ) 。前者通常由病毒粒子堆叠而成，而后者往往由病毒粒子和寄主细胞成分混合而成。包涵体在细胞内的分布因病毒而异，在原生质体、细胞核、叶绿体，甚至在空胞内都可以见到有包涵体的存在。 植物病毒病种类繁多，绝大多数种子植物均能发生病毒病。禾本科、豆科、十字花科、葫芦科和蔷薇科的植物受害较重，感染病毒的种类也较多，致使很多重要经济作物遭受严重损失。例如水稻黄矮病、烟草花叶病、蕃茄丛矮病、马铃薯退化病、柑桔衰退病等。 植物病毒也是严格寄生生物，但专一性不强，一种病毒往往能寄生在不同的科、属、种的植物上。例如烟草花叶病毒能侵染十几个科、百余种草本和木本植物。病毒侵染植物后可使植物表现出三类症状：一是引起花叶、黄化和红化，因病毒破坏了叶绿体或使之不能形成叶绿素；二是使植物矮化、丛簇、畸形；三是形成枯斑、坏死等。一种病毒引起的症状，可以随着植物的种或品种而不同。一株植物可同时感染两种以上的病毒。两种以上病毒混合感染，有时可以产生与单独感染完全不同的症状。如马铃薯 X 病毒单独感染发生轻微花叶， Y 病毒单独感染在有些品种上引起枯斑；而 X 病毒和 Y 病毒同时感染时，则使马铃薯发生显著的皱缩花叶症状。 马铃薯受病毒感染症状 在一些马铃薯的杂交后代小，常常可见类似受感染的卷叶(由PLRV引起)(Le Clerg，1944)和脉坏死(PVY引起)。尽管有过几次试验(Salazar和Hooker,未发表)，但这两种异常不能通过与感病性品种嫁接而转播，也未在受侵染的植株小检测或回收到病毒。遗传性卷叶很难与病毒引起的卷叶区分开，但通常不会出现由病毒侵染所引起的其他典型症状，如褪绿、异常着色和叶片革质化。遗传性脉坏死主要出现在中脉，而病毒引起坏死出现在主脉、次生脉甚至三级叶脉。 有两种与体细胞突变有关的重要异常被称之为野生型(Wilding)和巨丘型(giant hill)(Howard，1970)。野生型的特征为细弱茎增生，其症状类似于植原体引起的丛枝病。块茎小而均匀，产量大幅度减少。受巨丘型影响的植株比正常植株要高，叶片较小；块茎通常成熟晚。表现巨丘型的植株在大不列颠还被称为多枝症(boulter)。野生型和巨丘型均被认为是马铃薯的返祖现象。这两种异常均为块茎和茎的外层突变导致的周缘嵌合体。 马铃薯中其他形式嵌合体(chimeras)通常能引起叶片的花斑(varigation)。其特征为褪绿、白色、或叶面黄化区域，这些区域与正常绿色组织有明显的边界(Schmelzer和Schmidt，1963)(图)。在病毒诱发的花叶和黄化中，受侵染的和健康组织间的边界并不是如此明显。 被花生病毒感染的植株 动植物病毒的结构 动物、植物病毒特别是相当多的动物病毒，其核衣壳外面还有一层或多层由糖蛋白、脂类所构成的囊膜把它们包裹起来，如流感病毒、疱疹病毒、狂犬病毒、水泡性口膜炎病毒、以及小麦丛矮病毒等。有的病毒在囊膜的最外层还有突起物（见流感病毒的粒体形态）。引起天花一类疾病的痘病毒是最大、结构最复杂的一类病毒（见痘病毒的表面结构）。外形呈砖状或面包状，大小300×250×100 毫微米，所以用光学显微镜就可以看到，但要看清表面结构还需要电子显微镜。它的核衣壳的结构复杂，而且囊膜上还有很多管状突起物。 二、人类﹡脊椎动物病毒 脊椎动物病毒可引起许多人类疾病如流行性感冒、肝炎、疱疹、流行性乙型脑炎、狂犬病、艾滋病、非典型肺炎（由 SARS 病毒引起）等。在已发现的动物病毒中约有 1/4 的病毒具有致肿瘤作用，至少有 5 五类病毒（乳头瘤病毒、反转录病毒、疱疹病毒、肝 DNA 病毒和黄病毒）与癌症发病有关。动物病毒侵入寄主细胞后可引起 4 种结果，图 3.12 。畜、禽等动物的病毒病也极其普遍，如猪瘟、牛瘟、口蹄疫、鸡瘟、鸡新城疫和劳氏肉瘤等，许多还是人