细菌感染和抗生素治疗.pptVIP

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  • 2018-08-21 发布于江苏
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细菌感染和抗生素治疗

新生儿免疫防御、细菌感染及抗生素治疗 暨南大学附一院新生儿科 肖 昕 B细胞及其IgH ◆浆细胞:人类B细胞能分化成产生IgM的浆细胞,但不能分化成为产生IgG和IgA的浆细胞。 ◆细胞表型:新生儿B细胞主要为CD5+细胞。 ◆抗体:低亲和力、多反应性和低特异性。 B细胞及其IgH ◆IgM:首先产生IgM。28周早产儿的IgM浓度为6g/L,足月儿12g/L,女婴IgM水平高于男婴30%。 ◆IgG:新生儿本身合成IgG较晚, 出生时体内IgG均来自母体,足月儿出生时IgG水平比母亲高5%~10%。早产儿出生时IgG400g/L;过期产儿或SGA出生时IgG水平低于足月儿。 ◆IgA:在新生儿期,IgA1和IgA2极低。 B细胞及其IgH ◆母体特异性IgG抗体,可转运到胎儿。这些源于母亲的抗体,一方面发挥消灭相应的病原微生物的作用;另一方面又能抑制新生儿本身的特异性抗体产生。 ◆母体的一些非IgG抗体如G- 病原菌的抗体(大肠杆菌抗体)则不能透过胎盘屏障,以至于新生儿易罹患G- 细菌感染。 T细胞及其淋巴因子 ◆T细胞表型:95%以上为CD38+和CD45RA+,并有TCR。 ◆ T细胞功能:不成熟,很少协助B细胞生成Ig,其激活吞噬细胞和转化CTL的能力低。 T细胞及其淋巴因子 ◆产生相当量的IL-2,但形成TNF和γ-IFN较少,分别

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