药剂学-第一次.pptVIP

* * * GLP 科研单位研制安全有效药物必须按照GLP规定开展工作.严格控制药物研制的质量,确保实验数据的准确可靠. GMP 生产企业生产出全面符合药品标准的药物,必须按GMP规定组织生产、严格把关. GSP药品供应部门为了保证药品运输、贮存、销售过程中药品的质量和效力，必须按照GSP进行. GCP 1、在新药研究中保护受试者和病人的安全和权利. 2、新药临床研究人员保证药品临床试验资料的科学性、可靠性、重视性. 四个管理规范执行,加强了药品的全面质量管理,有利于加速我国医药产业的发展,提高药品的国际竞争力. * 近代日渐衰败，现代奋起直追 * 分散度大、吸收快 * 无色粘稠性澄明液体，有甜味，毒性小。 能与水、乙醇、丙二醇等任意比例混合；对苯酚、鞣质和硼酸的溶解度比水大。 可供内服和外用： 内服液体制剂：含甘油12%以上时，使制剂带有甜味并能防止鞣质析出。 外用液体制剂：常为粘膜、皮肤用药物溶剂。无水甘油对皮肤有脱水和刺激作用，含水10%甘油对皮肤和粘膜无刺激性。 含甘油30%以上有防腐作用；20%的甘油会有脱水作用 极性溶剂——甘油 无色澄明液体，具大蒜臭味，较强吸湿性。 能与水、乙醇、甘油、丙二醇等任意混合。 溶解范围很广：对水溶性，脂溶性及许多难溶于水、甘油、乙醇、丙二醇、脂肪油的药物及无机盐溶解，故称“万能溶剂”。 能促进药物对皮肤和粘膜的穿透吸收，但对皮肤有轻