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关于醛酮亲核加成反应几点教学体会 　　[摘 要]本文从羰基的结构特点入手，通过醛、酮的几个亲核加成反应实例，介绍了与醛、酮进行亲核加成的常用试剂、亲核加成反应机理，通过结构分析和理论分析判断不同反应物的反应活性等，揭示了醛、酮亲核加成反应本质。 　　[关键词]羰基；醛、酮；化学性质；活性 　　中图分类号：J523 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）08-0017-02 　　醛、酮是一类重要的有机化合物。其结构上的特点，决定了醛、酮具有非常活泼的化学性质。其中，羰基的亲核加成是醛、酮最重要的化学性质之一。 　　一、有机化合物化学性质的判断和分析，应从官能团结构特征入手。 　　醛、酮的官能团都含有羰基。其结构特点如下： 　　1、羰基中含有不饱和键，化学性质活泼，可发生加成反应。 　　2、C原子采用sp2杂化轨道与O原子未杂化的2p原子轨道成键，形成平面结构。 　　3、羰基中的C=O是极性双键。由于O原子的大电负性，使得体系电子云强烈偏向O原子（δ-），同时使得C原子带部分正电荷（δ+）。 　　4、Oδ- 比O原子稳定；由于C原子的价电子构型为2s22p2，既不易得电子，也不易失电子，所以Cδ+ 使得C原子很不稳定，容易受到带异性电荷的亲核试剂进攻，引起亲核加成反应。 　　二、常见的亲核试剂有：NaOH、NaCN、RO-Na+（醇钠或醇钾）、