2018-2019版高中化学 专题4 烃的衍生物 第一单元 卤代烃课件 苏教版选修5.pptVIP

解析　B中方案CH3CH2Br和Br2发生取代反应时可生成多种产物，不能保证只生成1,2-二溴乙烷，不易分离； D中方案溴乙烷在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成乙烯，乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，不存在其他副产物。 在有机合成中引入卤素原子的方法 (1)不饱和烃与卤素单质、卤化氢等的加成反应 如CH3—CH==CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br。 (2)取代反应 苯与Br2： ＋Br2 ＋HBr； 在有机合成中引入卤素原子或引入卤素原子作中间产物，用加成反应而不用取代反应，因为光照下卤代反应产物无法控制，得到的产品纯度低。 学习小结 巧记卤代烃取代反应和消去反应的条件和产物：无醇(水溶液)则有醇(生成醇)，有醇(醇溶液)则无醇(产物中没有醇)。 达标检测 1 2 3 4 5 1.下列关于氟氯代烃的说法中，不正确的是 A.氟氯代烃是一类含氟和氯的卤代烃 B.氟氯代烃化学性质稳定，有剧毒 C.氟氯代烃大多数无色，无臭，无毒 D.在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循 环反应 答案 解析 √ 解析　氟氯代烃的化学性质稳定，对人体无伤害，可作为制冷剂，它是无臭味的、无毒的，当其进入臭氧层后，可以破坏O3。 第一单元　卤代烃 专题4　烃的衍生物 [学习目标定位] 1.认识卤代烃的组成和结构特点，能根据不同的标准对卤代烃进行分类。 2.通过对1-溴丙烷性质的学习掌握卤代烃的性质，认识消去反应的原理。 3.知道卤代烃在有机合成中的重要应用。 新知导学 达标检测 内容索引 新知导学 1.卤代烃的概念和分类 (1)概念 烃分子中的氢原子被 取代后形成的化合物。 一、卤代烃的结构和性质 卤素原子 (2)分类 氟代烃 氯代烃 溴代烃 碘代烃 2.卤代烃对人类生活的影响 (1)卤代烃的用途： 。 (2)卤代烃对环境的危害 ①卤代烃比较稳定，在环境中 被降解。 ②部分卤代烃对 有破坏作用。 制冷剂、灭火剂、有机溶剂、麻醉剂、合成有机物 不易 大气臭氧层 3.物理性质 (1)除 、CH3CH2Cl、CH2==CHCl常温下是气体外，其他大部分为液体，且密度比水大。 (2) 溶于水， 溶于乙醚、苯、环己烷等有机溶剂。 (3)互为同系物的卤代烃沸点随碳原子数增多而 。 CH3Cl 难 升高 易 4.化学性质 (1)实验探究 试管a中试剂 1-溴丙烷和KOH醇溶液 1-溴丙烷和KOH水溶液 实验现象 试管b中 ，c中有浅黄色沉淀 试管b中 ，c中有浅黄色沉淀 结论 1-溴丙烷发生 反应 1-溴丙烷发生 反应 收集到气体 无气体产生 消去 水解 (2)消去反应 ①概念：在一定条件下从一个有机化合物分子中脱去一个或几个______生成 化合物(含双键或叁键)的反应。 ②反应条件：与 溶液共热。 ③1-溴丙烷发生消去反应的化学方程式为 。 小分子 不饱和 强碱的醇 (3)水解反应 ①反应条件：与 溶液共热。 ②1-溴丙烷发生水解反应的化学方程式为 ③反应类型： 反应。 强碱的水 取代 归纳总结 卤代烃的消去反应与水解反应的比较 反应类型 消去反应 水解(取代)反应 反应条件 NaOH醇溶液、加热 NaOH水溶液、加热 卤代烃的断键规律 结构特点 与X相连的C的邻位C上有H原子 含C—X键即可 产物特征 消去HX，引入碳碳双键或碳碳叁键 在碳上引入—OH，生成含 —OH的有机物(醇) 例1　(2017·南京六合高二期中)下列化合物中，既能发生水解反应，又能发生消去反应，且消去反应生成的烯烃只有一种的是 A.CH3Br 答案 解析 √ 解析　题中所给的化合物都是卤代烃，都能发生水解反应。能发生消去反应的有 ，其中 的消去反应的产物只有一种烯烃， 的消去反应生成的 烯烃有2种(2-甲基-1-丁烯、2-甲基-2-丁烯)。 和 卤代烃消去反应的规律 (1)没有邻位碳原子的卤代烃不能发生消去反应，如CH3Cl。 (2)邻位碳原子上无氢原子的卤代烃不能发生消去反应。