课时跟踪检测(二十一)--DNA是主要遗传物质.docVIP

PAGE 第 PAGE 7 页 共 NUMPAGES 7 页 课时跟踪检测（二十一） DNA是主要的遗传物质 一、选择题 1．(2017·南京、盐城二模)艾弗里及其同事为了探究S型肺炎双球菌中何种物质是“转化因子”，进行了肺炎双球菌体外转化实验。下列有关叙述错误的是(　　) A．添加S型细菌DNA的培养基中只长S型菌落 B．实验过程中应使用固体培养基培养R型细菌 C．实验结论是S型细菌的DNA使R型细菌发生了转化 D．实验设计思路是分别单独观察S型细菌各种组分的作用 解析：选A　肺炎双球菌体外转化实验中，添加S型细菌DNA的培养基中的菌落有S型和R型两种。 2．下列关于肺炎双球菌的叙述，正确的是(　　) A．具有核糖体，其形成与核仁有关 B．遗传物质是RNA，只位于拟核区 C．能产生染色体变异 D．与R型菌相比，S型菌不易受宿主正常防护机制的破坏 解析：选D　肺炎双球菌是原核生物，细胞中有核糖体，但没有核仁、染色体；肺炎双球菌的遗传物质是DNA；与R型菌相比，S型菌有荚膜，有毒，不易受宿主正常防护机制的破坏，所以S型菌容易导致机体患病。 3．(2017·金丽衢十二校联考)在探索遗传物质的过程中，赫尔希和蔡斯设计了T2噬菌体侵染细菌的实验。下列有关叙述正确的是(　　) A．该实验证明了DNA是主要的遗传物质 B．为了获得35S标记的噬菌体，可用含35S的完全培养基培养T2噬菌体 C．细菌裂解释放的T2噬菌体中，可检测到32P标记的DNA，检测不到35S标记的蛋白质 D．用同位素35S标记的一组实验中，放射性少量出现在试管的下层，可能是侵染时间过短所致 解析：选C　由于T2噬菌体的成分只有DNA和蛋白质，没有RNA，所以T2噬菌体侵染细菌的实验能证明DNA是遗传物质，不能证明DNA是主要的遗传物质；T2噬菌体没有细胞结构，不能在完全培养基中直接培养；35S标记的是T2噬菌体的蛋白质外壳，噬菌体侵染细菌时，若搅拌不充分，少数蛋白质外壳仍吸附在细菌表面，会使少量放射性出现在试管下层。 4．(2017·祁阳监测)“噬菌体侵染细菌的实验”是研究遗传物质的经典实验，主要过程如下：①标记噬菌体→②噬菌体与细菌混合培养→③搅拌、离心→④检测放射性。下列叙述正确的是(　　) A．①需要利用分别含有35S和32P的细菌 B．②中少量噬菌体未侵入细菌会导致实验失败 C．③的作用是加速细菌的解体 D．④的结果是沉淀物中检测到放射性 解析：选A　由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，只有寄生在细菌中才能进行生命活动，所以在标记噬菌体时，需要利用分别含有35S和32P的细菌；②中少量噬菌体未侵入细菌不会导致实验失败；搅拌和离心的作用是让细菌和噬菌体外壳分开；标记元素的不同，则放射性存在部位不同，在试管中检测到放射性的位置不同。 5．(2017·广州一模)用32P或35S标记T2噬菌体并分别与无标记的细菌混合培养，保温一定时间后经搅拌、离心得到上清液和沉淀物，并测量放射性。对此实验的叙述，错误的是(　　) A．实验目的是研究遗传物质是DNA还是蛋白质 B．保温时间过长会使32P标记组上清液的放射性偏低 C．搅拌不充分会使35S标记组沉淀物的放射性偏高 D．实验所获得的子代噬菌体不含35S，而部分可含有32P 解析：选B　本实验是将噬菌体的DNA与蛋白质分别进行放射性标记，来研究遗传物质是DNA还是蛋白质；保温时间过长，细菌裂解，噬菌体释放出来，使上清液放射性偏高；35S标记组搅拌不充分，会导致亲代噬菌体外壳吸附在细菌上，随着细菌一起沉淀，沉淀物放射性偏高；35S标记组，35S标记的亲代噬菌体的外壳，未能侵入细菌内部，子代噬菌体不含35S,32P标记组，32P标记的亲代噬菌体的DNA，会侵入细菌中，子代噬菌体部分含有32P。 6．(2017·武汉调考)下列有关噬菌体侵染细菌的实验的说法，错误的是(　　) A．赫尔希和蔡斯的实验是以T2噬菌体为材料，采用了同位素标记技术 B．用含32P的培养基直接培养噬菌体，将获得DNA含有32P标记的噬菌体 C．噬菌体侵染细菌实验是将DNA与蛋白质分开，单独观察它们各自的作用 D．用32P标记的噬菌体与细菌混合一段时间后离心，结果沉淀物的放射性很高 解析：选B　噬菌体属于病毒，没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此不能用含32P的培养基直接培养噬菌体。 7．(2017·太原模拟)艾弗里和同事用R型和S型肺炎双球菌进行实验，结果如下表。从表可知(　　) 实验组号 接种菌型 加入S型菌物质 培养皿长菌情况 ① R 蛋白质 R型 ② R 荚膜多糖 R型 ③ R DNA R型、S型 ④ R DNA(经DNA酶处理) R型 A.①不能证明S型菌的蛋白质不是转化因子 B．②说明S型菌的荚膜多糖有酶活性 C．③和④说