大学课件羧酸衍生物.ppt

(c) 芳环上的亲电取代 /sundae_meng (2)碳链的缩短 （a）脱羧 （b）卤仿反应： （c）烯的氧化： （d）酮的氧化： /sundae_meng (3)成环 3元： 4元： /sundae_meng 5元： 6元： /sundae_meng (4)重排反应 （a）Pinacol重排： （b）Beckmann重排： /sundae_meng 3、设计合成路线的方法 （原料? ? 目标化合物（简单化合物，较直观） 目标化合物? ?原料: 逆合成法（retro-synthesis） a优于b /sundae_meng 逆合成导出的合成路线不止一种， 应认真分析比较，选出最合理的路线。 同一化合物可在不同的地方断开，有合理 与不合理之分，同样合理也有优劣之差： 如： b合理，a不合理 b优于a 有消除副反应 ② ① /sundae_meng 4、导向基团和保护基团的应用 （1）导向基团 /sundae_meng /sundae_meng （2）保护基团 基团保护要满足下列要求： ① 容易引入 ② 与被保护基形成的结构能经受住所要发生反应的条件 ③ 可以在不破坏分子其他部分的条件下除去 /sundae_meng 不同类化合物的保护方法： a. 醇（酚）的保护:. (i). 成醚： (ii). 成酯： (iii). /sundae_meng