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名词解释： DCC 二环己基碳二亚胺 PPA 多聚磷酸 PPY 4—吡咯环基吡啶 DEPC 氰代磷酸二乙酯 Cat 催化剂 DMF N，N-二甲基甲酰胺 DMA N，N-二甲基乙酰胺or N，N-二甲基苯胺 THF 四氢呋喃 Hal 卤素 NBS N-溴-丁二酰亚胺 Py 吡啶 Xyl 二甲苯 DMSO 二甲亚砜 EDTA 乙二胺四乙酸 TMSCl 氯代三甲基硅烷 Me 甲基 Et 乙基 Pr 丙基 i-Pr 异丙基 n-Bu 正丁基 i-Bu 异丁基 s-Bu仲丁基 t-Bu 叔丁基 Ts 对甲苯磺酰基 Ac 乙酰基 Bz 苯甲酰基 Ph 苯基 Ts 对甲苯磺酰基 OTs 对甲苯磺酸酯 Lindlar催化剂：以碳酸钙或硫酸钡载体的钯催化剂被少量醋酸铅或喹啉钝化。 活性中心：是指在催化剂表面晶格上一些具有很高活性的特定部位，可为原子、离子，也可为由若干个原子有规则排列而组成的一个小区域。 毒剂：引入少量可使催化剂的活性大大降低或完全丧失，并难以恢复到原有活性的物质称为毒剂。 抑制剂：使催化剂阻化的物质称为抑制剂。 Raney Ni：Raney镍又称活性镍，为最常用的氢化催化剂，系具有多孔海绵状结构的金属镍微粒。 均相催化氢化：催化剂溶解于反应介质中者称为均相催化氢化。 Hoesch反应：腈类化合物与氯化氢在Lewis酸类催化剂ZnCl2的存在下与羟基或烷氧基取代的芳烃反应生成酮亚胺，再经水解得芳酮的反应称为Hoesch反应。 Vilsmeier反应：以N-取代的甲酰胺为甲酰化试剂，在氧氯化磷的催化下，在芳（杂）环上引入，甲酰基的反应称为Vilsmeier-Haack反应。 Claisen反应：羧酸酯与另一分子具有α-活泼氢的酯进行缩合得到β-酮酸酯的反应称为Claisen反应。 Reimer-Tiemann反应：苯酚和氯仿在强碱性水溶液中加热，生成芳醛的反应称为Reimer-Tiemann反应。 Collins试剂：是CrO3（Py）2结晶溶解在CH2Cl2中的溶液，是选择性氧化剂，对双键、硫、醚等不作用，可选择性地将烯丙位亚甲基氧化成酮，结果较好。 Clemmensen还原：在酸性条件下，用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基和亚甲基的反应称为Clemmensen反应。 Wolff-黄鸣龙还原：醛、酮在强碱性条件下和水合肼加热反应，还原成烃的反应称为Wolff-Kishner-黄鸣龙还原反应。 Rosenmund反应：酰卤在适当反应条件下，用催化氢化或金属氢化或金属氢化物选择性还原为醛的反应称为Rosenmund反应。 Oppenmauer氧化：是将原料醇和负氢受体在烷氧基铝的存在下一起回流，负氢受体以丙酮或环已酮最常用。 Woodward氧化：用I2+RCOOAg+H2O将烯键氧化成1,2二醇的氧化反应。 Jones试剂：CrO3-H2SO4-丙酮 Etard：Cr02CL2 问答题 第一章 卤化 2、归纳常用的氯化剂、溴化剂都有哪些？它们的应用范围？ 答：氯化剂：Cl2、Cl2O、SO2Cl2、S2Cl2、t-BuOCl 溴化剂：Br2、NBS、HOBr、AcOBr、CF3COOBr 3、 讨论以下卤化反应的类型、反应历程。 卤素对双键的离子型加成 (亲电加成) 芳香环上的取代 （亲电取代） 芳香化合物侧链上的取代 （亲核取代） 卤化氢对醇羟基的置换 （亲核取代） NBS的取代反应 （自由基取代） 4、比较X2、HX、HOX对双键的离子型加成反应的机理有何异同点。怎样判断加成方向？ 答：X2对烯烃的加成反应属于亲电加成，作为亲电试剂向烯烃的双键加成。烯烃的氯或溴加成常以对向加成机理为主。 HX eq \o\ac(○,1)离子对过渡态，加成后主要得到同向产物； eq \o\ac(○,2)三分子协同亲电加成，加成后得到对向加成产物，按马氏法则； eq \o\ac(○,3)自由基加成，按反马氏规则 HOX其反应本质及选择性与Ｘ２的加成反应相同，按马氏规则，卤素加成在双键的取代较少的一段。 5、 在-OH的置换反应中各种卤化剂各有何特点？它们的应用范围如何？ 答：１）卤化氢或氢卤酸：活性较大的叔醇、苄醇的卤置换倾向于ＳＮ１，而其他醇的反应，大多倾向于ＳＮ２机理为主. ２）SOX2：sox2与醇反应中生成卤化氢和二氧化硫均为气体，易挥发除去而无残留物，反应液经直接蒸馏可得较纯的卤代烃。 3）卤化磷：在三氯化磷、五卤化磷中，PBr3和PCl3应用最多，前者效果好，也可由Br2和磷进行反应直接生成，使用方便。 4)有机磷卤化物：在和醇进行卤置换反应时，具有活性大、反应条件温和等特点。 5）酚的卤置换：一般必选采用更强的提供卤负离子的试剂（如五卤化磷）或与氧卤化磷合用（兼做溶剂），在较剧