金银分离富集的技术.pdf

金银分离富集技术 沉淀、共沉淀分离富集法之无机共沉淀剂 在还原剂的存在下，如二氛化锡、抗坏血酸、亚硝酸钠、莫尔盐、卑磷酸盐 等，三价金能够被还原为单质金，采用无机共沉淀剂，如啼、硒、砷、汞、氢氧 化铁、硫化物等为载体，与金共沉淀而与贱金属分离。 在3 -4 mol几盐酸溶液中，抓化亚锡能够将三价金还原为单质金。有啼的 化合物存在时，还原生成碎化金，与啼一起沉淀。其他贵金属，如铂、把、佬同 时定量沉淀。锗、铱沉淀不完全。除试样中存在的硒、汞同时还原沉淀外，可与 大量残金属元素分离。当有大量铜存在时，少量亚铜沾污沉淀。硝酸的存在会干 扰测定，因为具有强氧化性的硝酸能够把还原出来的蹄沉淀重新溶解，失去分离 富集作用。为此，在溶液中加人少量尿素，或用浓盐酸将溶液反复蒸干.以便将 硝酸除去。 该法的回收率可达99.8%，对于微克量级的金也能定量沉淀。如用还原性较 弱的亚硫酸和盐酸肪还原蹄时，带下的杂质更少，空白值更低，用人 u198示踪 检查此沉淀法富集微克量金的回收率为97%, 采用啼共沉淀法分离富集已用于滴定法，吸光光度法测定金。例如，将蹄共 沉淀物进行灼烧、王水溶解，水浴蒸干，采用氢酿滴定法，可测定矿样中。.5pg 馆以上的金[71。该法可用于铜、铅阳极泥、粗铅、贵铅和秘铅合金、方铅矿、 闪锌矿黄铁矿及毒砂中金的分离富集和测定。 在p为10%-25%盐酸酸度下，氮化亚锡将金(m)还原成单质金。加人硒酸后， 抓化亚锡将硒还原成单质硒沉淀，与单质金共沉淀。将沉淀进行过滤、灰化，王 水溶解后，再以吸光光度法分别测定金、铂、把。1-205g的铂、把，在该条件 下定量沉淀。单用硒作载体共沉淀金、铂、把时，对铂、把的共沉淀不完全。当 加人银、铜、砷混合接触剂能使金、铂、把定量沉淀，并与大量常见元素分离。 共沉淀物中的硒、汞、佗、砷、锑等干扰元素在灼烧和燕发时除去。啼可加人碘 化按于低温升至800℃灼烧lh挥发除去。金、铂、把分别用孔雀绿和DDO光度 法测定。该法曾用于测定铜镍矿、炭质页岩、超基性岩等矿石中的金、铂、把。 在6mol/L HCl溶液中，在硫酸铜存在下，以氯化亚锡和次亚磷酸钠作还原 剂，此时存在于溶液中的砷、金、铂、把被还原为单质状态，产生共沉淀，从而 使金、铂、把与其他常见元素分离。 在含有一定量盐酸的4--10mol几硝酸介质中，加人银溶液，使之生成抓化 银沉淀。此时溶液中的金U Au(1)离子状态被氯化银沉淀吸附而产生共沉淀，金 的回收率达98%.但金与氯化银的共沉淀只在过量银离子存在下的含二氧化氮的 硝酸溶液中进行，如使用预先经加热驱除二氧化氮后的无色硝酸，则金的共沉淀 回收率降低至50%以下。将得到的金与氛化银共沉淀用王水处理，使金转人溶液， 也可使沉淀溶于盐酸中，再用水稀释至4.5 molt盐酸进行测定。该法可使金与 大量锅、银、铜、铁、镍等分离，可用干银、把银、把银钻合金中金的测定。 在盐酸介质中，以氯化亚锡作还原剂，将溶液中的金还原成单质金，同时也 将加入到溶液中的时干还原成单质汞，与单质金产生I坛-Au共沉淀，使金与共 存离了分离。沉淀经过滤、洗涤后，用HCI-H4q溶液分解，以无火焰原子吸收光 谱法测定。也可以在含金溶掖中，先加汞(II)再加锡(II)，使金汞均匀地被还原， 经陈化，沉淀黑色致密，回收率在95%-10.1%181,沉淀用HCl(1十9)一峡q(3+7) 溶液溶解，降低了酸度，有利于采用石搜炉原子吸收光谱法测定。仅铁、铂、把 干扰。本站关键词：硝酸银回收，银焊条回收/ 溶剂萃取分离富集法之醇类萃取剂 溶剂萃取在金的分析中应用非常广泛，这是因为:(1)金的教金酸络合物与碱 性染料、三苯甲烷染料以及其他有机显色剂所形成的络合物不溶于水，而易溶于 有机溶剂，因而在此基础上建立了一系列高灵敏度、高选择性的方法，即萃取光 度法。(2)全的氛金酸络合物，经溶剂萃取后所形成的萃取络合物，可以直接用 原子吸收光谱法测定，这不但使操作简单快速，而且还提高了原子吸收光谱法测 定金的灵敏度。 金的溶剂萃取分离富集法采用的萃取剂很多，根据有机化合物的性质可分为 以下几类:醇类、醚类、醋类、酮类、亚枫类、烷基氧化麟类、胺类、硫代酞胺 类及毗哇酮衍生物类等。 长碳链的脂肪酸，如仲辛酸、异辛酸、正辛酸、异戊醇、异癸醉等是金的有 效萃取剂，也是金与铂族金属分离的有效萃取剂。仲辛酸对金的萃取率较高，价 格便宜，但本身有刺激性气味，且对Pt和Pd有部分萃取。二丁荃仁必醇在盐酸