2018-2019版高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃 第1节 有机化学反应类型 第3课时学案 鲁科版选修5.docVIP

PAGE PAGE 1 第3课时　有机化学反应的应用 [学习目标定位]　1.理解卤代烃的制备方法。2.掌握卤代烃的性质，知道卤代烃在有机合成中的作用。 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 一、卤代烃 1．概念：烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。 2．结构：卤代烃可用R—X表示(X表示卤素原子)，—X是卤代烃的官能团。 3．卤代烃的生成 (1)利用烷烃与卤素单质的取代反应，但得到的卤代烃不纯。 (2)利用烯烃与卤素单质或氢卤酸的加成反应，是制备卤代烃最常用的方法。 4．化学性质 (1)溴乙烷取代(水解)反应：CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(H2O),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr。 (2)溴乙烷消去反应：CH3CH2Br＋NaOHeq \o(――→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O。 1．卤代烃的水解反应与消去反应的比较 水解反应 消去反应 结构特点 卤代烃碳原子上连有—X β位碳原子上必须有氢原子 反应实质 反应条件 NaOH的水溶液，常温或加热 NaOH的醇溶液，加热 反应特点 有机物碳架结构不变，—X变为—OH，无其他副反应 有机物碳架结构不变，生成或—C≡C—，可能有其他副反应 2.卤代烃中卤素原子检验方法 R—Xeq \o(――――――――→,\s