羟基乙酸共聚物包载匹伐他汀纳米粒的制备及其对内皮祖细胞.PDFVIP

学 报 １６６ ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　２０１６，４７（２）：１６６－１７０ 乳酸羟基乙酸共聚物包载匹伐他汀纳米粒的制备及其 对内皮祖细胞的增殖作用 刘焕云，李禄丰，徐春馨，邓梦杨，赵晓辉 （第三军医大学新桥医院心血管内科 心血管病研究所，重庆４０００３７） 摘　要　制备乳酸羟基乙酸共聚物（ＰＬＧＡ）包载匹伐他汀纳米粒，检测其形貌、粒径、载药量、包封率及体外释药特点，研究其 对内皮祖细胞的增殖作用。采用溶剂扩散法制备ＰＬＧＡ包载的匹伐他汀纳米粒，扫描电镜观察纳米粒形貌，激光粒度仪测定 粒径，高效液相色谱法检测并计算载药量、包封率，体外药物释放实验检测纳米粒的缓释效能，ＣＣＫ８法检测空白ＰＬＧＡ纳米粒 及匹伐他汀纳米粒对内皮祖细胞的活性影响。扫描电镜下匹伐他汀纳米粒呈圆球形，平均粒径在（２３０１±４５）ｎｍ，载药量 与包封率分别为（１０００±１８３）％、（３５５４±５４０）％，具备缓释性能，不同浓度空白ＰＬＧＡ纳米粒对内皮祖细胞活性均无 影响，匹伐他汀纳米粒组（００１、０１ ｍｏｌ／Ｌ）可显著改善内皮祖细胞的增殖活性，与同浓度匹伐他汀原药组相比差异显著。 μ 结果表明，溶剂扩散法可制备形态较好的匹伐他汀纳米粒，具备缓释性能，载体材料具有较好的细胞生物相容性，匹伐他汀 纳米粒显著改善内皮祖细胞增殖活性。 关键词　匹伐他汀；乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒；内皮祖细胞；细胞相容性；细胞增殖 中图分类号　Ｒ９４４　　文献标志码　Ａ　　文章编号　１０００－５０４８（２０１６）０２－０１６６－０５ ｄｏｉ：１０．１１６６５／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－５０４８ 引用本文　刘焕云，李禄丰，徐春馨，等乳酸羟基乙酸共聚物包载匹伐他汀纳米粒的制备及其对内皮祖细胞的增殖作用［Ｊ］．中国药科 大学学报，２０１６，４７（２）：１６６－１７０ Ｃｉｔｅｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅａｓ：ＬＩＵＨｕａｎｙｕｎ，ＬＩＬｕｆｅｎｇ，ＸＵＣｈｕｎｘｉｎ，ｅｔａｌ．Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｐｉｔａｖａｓｔａｔｉｎｌｏａｄｅｄｐｏｌｙｌａｃｔｉｃｃｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓａｎｄ ｔｈｅｉｒｅｆｆｅｃｔｓｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＪＣｈｉｎａＰｈａｒｍＵｎｉｖ，２０１６，４７（２）：１６６－１７０ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｐｉｔａｖａｓｔａｔｉｎｌｏａｄｅｄｐｏｌｙｌａｃｔｉｃｃｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ ａｎｄｔｈｅｉｒｅｆｆｅｃｔｓｏｎｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓ  ＬＩＵＨｕａｎｙｕｎ牞ＬＩＬｕｆｅｎｇ牞ＸＵＣｈｕｎｘｉｎ牞ＤＥＮＧＭｅｎｇｙａｎｇ牞ＺＨＡＯＸｉａｏｈｕｉ ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＳｃｉｅｎｃｅ牞ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉｏｌｏｇｙ牞ＸｉｎｑｉａｏＨｏｓｐｉｔａｌ牞ｔｈｅＴｈｉｒｄＭｉｌｉｔａｒｙＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ牞Ｃｈｏｎｇｑｉｎｇ ４０００３７牞Ｃｈｉｎａ Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｔｈｅｏｂｊｅｃｔｉｖｅｓｏｆｔｈｉｓｓｔｕｄｙｗｅｒｅｔｏｐｒｅｐａｒｅｐｉｔａｖａｓｔａｔｉｎｌｏａｄｅｄｐｏｌｙｌａｃｔｉｃｃｏｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄｎａｎｏｐａｒｔｉ ｃｌｅｓ牗ＰＬＧＡ牘牞ｔｏｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｔｈｅｉｒｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ牞ｔｏｃｏｎｄｕｃｔｉｎｖｉｔｒｏｄｒｕｇｒｅｌｅａｓｅｆｒｏｍｔｈｅｎａｎｏｐａｒｔｉ ｃｌｅｓ牞ａｎｄｔｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｎｔｈｅｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｐｒｏｇｅｎｉｔｏｒｃｅｌｌｓ．ＢｏｔｈｐｉｔａｖａｓｔａｔｉｎｌｏａｄｅｄＰＬＧＡ ａｎｄｂｌａｎｋＰＬＧＡｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓｗｅ