高一生物基因和染色体的关系2幻灯片.pptVIP

遗传病类型的判断 序号 类型 常见病 特点 ① Y染色体遗传病 耳廓多毛症 患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者 ② X染色体显性遗传病 抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤 患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者 代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女 ③ 常染色体显性遗传病 多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤 女性或男性患病机率相同 ④ X染色体隐性遗传病 色盲、血友病、进行性肌营养不良 患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者 有隔代遗传现象，患病双亲不可能有正常子女 ⑤ 常染色体隐性遗传病 白化病、先天性聋哑、黑尿症、婴儿黑蒙性白痴、高度近视 女性或男性患病机率相同 具体判断依据与过程 1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 b.不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率 无中生有是隐性 有中生无是显性 是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。 A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可