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小 结 掌握T细胞表面重要的标记分子 T细胞有哪些亚群及主要功能 Epsilon zeta * 细胞间黏附分子 leucocyte function-associated antigen * 免疫细胞T淋巴细胞 武汉大学医学院免疫系 潘勤 基 本 概 念 免疫细胞：所有参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞及其前体，包括造血干细胞、APC、淋巴细胞、粒细胞、肥大细胞和红细胞。 淋巴细胞（lymphocyte）:是一群异质性的构成免疫系统的主要细胞，如T细胞、B细胞和NK细胞等。 HSC B T NK 髓样祖细胞 淋巴样祖细胞 红系CFU 粒系-单核系CFU 中性粒细胞 单核细胞 红细胞 血小板 巨核系 多能干细胞 定向干细胞 成熟的子细胞 造血干细胞的特性 CD117 HSC的生物学特点 CD34 HSC的表面标志 具有自我更新和分化的潜能，赋予机体源源不断的造血能力 高度糖基化跨膜蛋白 随着HSC的成熟,表达水平逐渐下降 即干细胞因子受体 HSC 分裂增殖 分化发育 补充血容量或 者参与免疫 维持多能干细胞 数量的相对恒定 HSC的组织分布 成人HSC主要分布于红骨髓、脾脏、淋巴结，外周血中也有少量的HSC存在。 淋巴细胞概述 T、B细胞还可以分为许多亚群，它们在免疫应答的过程中互相制约、互相协助，共同完成对抗原物质的识别、应答和清除，从而维持机体内环境的稳定。 淋巴细胞 B T NK T细胞的分化发育 T细胞的表面标志 T细胞的亚群及功能 T淋巴细胞 T淋巴细胞 T细胞在免疫应答的过程中主要起两种作用 Tc 一、发育为 介导细胞免疫应答 Th 二、发育为 参与体液免疫应答 HSC 骨髓 淋巴样前体细胞 胸腺 T 成熟T细胞 外周淋巴器官 从淋巴样前体细胞发育为成熟T细胞的过程中伴随有T细胞表面标志的一系列变化。 T细胞的分化发育 早期发育阶段 获得功能性TCR 的表达 阳性选择阶段 获得T细胞对MHC分子识别的限制性 阴性选择阶段 获得自身耐受性 胸腺 骨髓 淋巴样前体细胞 T 成熟T细胞 TCR 外周淋巴器官 胸腺微环境 1、胸腺基质细胞（TSC） 2、胸腺基质细胞分泌的细胞因子 3、胸腺基质细胞分泌的胸腺激素 早期T 细胞发育阶段 获得功能性TCR 的表达 HSC 双阴性T细胞DN(double negative cell) 双阳性T细胞DP(double positive cell) CD4+CD8+TCR+CD3+ T祖细胞 进入胸腺 CD4 CD8 TCR 阳性选择阶段 胸腺上皮细胞 MHC-I MHC-II CD4 CD8 TCR CD4-、CD8+ CD8-、CD4+ 凋亡 获得T细胞对MHC分子的限制性 未结合的T细胞 阴性选择阶段 CD4-、CD8+ 迁移至外周血及淋巴器官 CD8-、CD4+ 树突状细胞 凋亡 获得自身耐受的特性 MHC-I MHC-II T细胞分化过程 T祖细胞 CD4+ CD8+ TCR+ 胸腺外组织（胚肝，骨髓） 皮髓质交界处 CD4– CD8-TCR-CD3- CD4+ CD8+ 胸腺髓质 周围淋巴组织 阳性选择 获得MHC限制性 阴性选择 获得自身耐受 CD4+ CD8+ ? ? 胸腺皮质 ? ? ? ? ? ? ? ? ? T细胞的表面标志 T细胞表面受体 T细胞表面抗原 1、T细胞抗原受体（TCR） 2、细胞因子受体 3、病毒受体 4、丝裂原受体 1、 MHC抗原 2、分化抗原（CD分子） T细胞表面有多种膜分子，这些膜分子有助于鉴别T细胞，我们称之为T细胞表面标志。 T细胞表面的膜分子是T细胞识别Ag、与其它免疫细胞相互作用以及产生免疫应答的物质基础。其中成熟T细胞表面具有代表性的标志主要是TCR、CD2、CD3、CD4、CD8分子等。 COOH COOH -s-s- -s-s- -s-s- -s-s- -s-s- NH2 NH2 COOH COOH β α TCR ζ -s-s- ζ -s-s- -s-s- NH2 NH2 COOH COOH γε -s-s- -s-s- NH2 NH2 COOH COOH εδ ITAM TCR-CD3复合物示意图 T细胞抗原受体（TCR） TCR是T细胞特异性识别抗原的受体，也是所有T细胞的特征性表面标志。TCR是与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 细胞因子受体 多种细胞因子参与T细胞活化增殖分化的过程，这些细 胞因子就是通过与细胞因子受体结合而发挥作用的。 IL-2的受体 IL-2R α β γ α β γ T细胞 静止的T细胞仅表达低亲和力受体 活化的T细胞