广东药学院2010年硕士探究生入学统一考试大纲.docVIP

广东药学院2010年硕士研究生入学统一考试大纲——药学综合 2009-8-14 9:41:44?广东药学院?考研共济网? 点击浏览：279次 ·[考研一站式] HYPERLINK /schoolcatalog/11/10573/default.html \o 招生简章，招生专业目录，招生政策，招生说明，专业目录 \t _blank 广东药学院硕士招生相关文章索引 ·[考研一站式] HYPERLINK /10573/default.html \o 广东药学院专业课试题、参考书目、专业目录 \t _blank 广东药学院硕士专业课试题、[订购]考研参考书、专业目录 考查目标 药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学、药理学。要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。 考试形式和试卷结构 一、答题方式 闭卷、笔试。 二、题量、题分及考试时间 ??? 满分为300分（其中有机化学部分约为100分，分析化学部分约为100分，药理学部分约为100分）。考试时间为180分钟。 ? 有机化学部分 考试内容： 一、有机化合物命名 1、系统命名法 C、H原子名称：? C（伯、仲、叔、季），H（伯、仲、叔） 基的名称：??? 常用基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等 系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基排序按“次序规则” 2、顺、反异构体命名 ????? 顺、反或Z、E命名法：??? 按‘次序规则’，序数大的基在同侧为顺（Z），否则为反（E）。 3、含手性碳的手性分子命名 ????? R、S命名法：?? C*构型的确定，从离序数最小基的最远方向看，其余3基的序数由大到小为顺磁针记作‘R’，否则记作‘S’ 4、多官能团化合物的命名 当化合物中含有多个官能团时，一般按下列顺序，选取其中最优者为主体名，其余作取代基（个别有例外）。一些主要官能团按优先递减排序如下：—COOH，—SO3H，—COOR，—COCl，—CONH2，—CN，—CHO，=C=O（酮），—OH，—SH，—NH2，—C≡C—，—C=C—，—OR，—X，—NO2 例如：CH3COCH2CH2CH2CH2OH????????? 6—羟基—2—己酮 ????? ??????2—羟基—4—溴——苯磺酸 ????? CH2=CHCH2CH2C 5、一些常用物质的俗名（习惯名称）或名称缩写 ???????? 如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF、NBS、TNT、DMSO、DMF等 ? 二、有机化合物结构 1、同分异构???? 异构体类型：构造异构（C架、位置、官能团），立体异构（顺反、对映） ????? 异构体书写：写一般常见物质或结构较简单物质的同分异构体 如写分子式为C5H10、C5H12同分异构体等 互变异构现象：酮式—烯醇式互变异构、糖类链状与环状互变异构等 2、构象分析???? 画饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的构象 3、结构理论???? 杂化轨道理论：?? 何为SP，SP2，SP3 ????? 分子轨道理论：?? 掌握丁二烯、烯丙基、苯等分子轨道 ????? 共振论：???????? 共振式书写及共振论应用 ????? 空间效应：?????? 掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释 ????? 共轭效应与诱导效应及其应用：?? 掌握1、2与1、4加成解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性） ????? 芳基取代定位规则及其应用：?? 掌握两类定位基及定位效应 ????? O、P-定位基定位效应：???? O-? -NH2 -OH﹥-OR﹥-R﹥-X ????? m-定位基定位效应：??????? +NH3? –NO2? –CN? –COOH? –COR –CF3 ???? ?????????构型与构型转化：SN2构型转化；SN1构型部分转化（±）；环加成构型 保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃Pd—C催化加氢为顺式、Na（NH3）还原加氢为反式 ? 三、有机化合物性质 1、物理性质???? 一般物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要决定与物质组成、物质分子量及分子极性等（分子间作用力） ????? 主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据 2、化学性质???? 各类物质主要化学反应 ?? 取代反应：亲电反应 — 芳环卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。 ???? 反应速度： Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2 ?????????