HPLC法测定大麦芽中麦黄酮.pdfVIP

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维普资讯 · 1632 · 中草药 ChineseTraditionalandHerbalDrugs 第 36卷第 11期 2005年 11月 表 1 白芍总苷胶囊中芍药内酯苷、芍药苷和 在流动相 中加入酸可改善芍药内酯苷的峰形 。 苯 甲酰芍药苷 的测定结果 一3) 在酸的选择上,比较了相同pH值 的冰醋酸、甲酸和 Table1 Albiflorin,paeoniflorin,andbenzoyl— 磷酸溶液 ,发现加入冰醋酸,基线噪音大 ,且漂移严 paeoniflorininTGPC 一3) 重 ;甲酸可使基线噪音明显减少 ,但当流动相中酸溶 液 比例较大时,基线仍不平衡 ;而磷酸可消除基线噪 音和漂移现象,基线平稳 ,故采用磷酸 。 白芍总苷胶囊 中含有多种单萜苷类成分 ,且这 些成分均有药理活性,故测定 3种单萜苷 比仅单一 利用二级管阵列检测器对芍药苷、芍药 内酯苷 测定芍药苷更能有效控制其质量 。本实验所建方法 和苯 甲酰芍药苷在 190~400nm波长进行扫描 ,经 简单易行、重现性好 ,可同时测定芍药苷、芍药内酯 比较 ,三者在 230nm波长处均有最大吸收,故选择 苷和苯 甲酰芍药苷 3种有效成分 ,为白芍总苷胶囊 230nm作为检测波长。 的质量控制提供 了一种新方法 。 References: 化合物在色谱柱上的保留行为与其化学结构有 [1] ZhouQ,LiZG.Pharmaceuticaleffectsoftotalglucosidesof 关。苯甲酰芍药苷结构中比芍药 内酯苷和芍药苷多 peonyanditsapplicationinautoimmunediseaseEJ].ChinJ 一 苯环 ,这一苯环结构使其与其他二者的色谱行为 NewDrugsClinRem (中国新 药与 临床杂志),2003,22 产生巨大差别,以至在反相色谱柱上采用等度洗脱 (11):687—691. [2] ChenYC,MuHC,LiuSQ.Determinationofpaeoniflorinin 时,苯 甲酰芍药苷的保 留时间远远长于芍药苷和芍 TotalGlucosides of Paeony Capsulesby high performance 药内酯苷 ,甚至不能洗脱或 即使洗脱也因其保 留时 capillaryelectr0ph0resis(HPCE)EJ3.Pharm JChinPLA 间过长峰形过宽而无法定量。故等度洗脱不适宜同 (解放军药学学报),2002,i8(2):i07—108. E3] QianYN,LiuXS,

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