第二章 和烃(烷烃).pptVIP

* * 第二章　饱和烃（烷烃） 　　3 .掌握烷烃的性质，特别是自由基反应的基本历程； 目的要求： 1 .掌握烷烃的同分异构及其系统命名法； 　　2 .掌握烷烃的结构特点，了解乙烷和丁烷的构象； 4.了解烷烃的来源及用途。 烃的分类： 1.定义： §2.1　烷烃的通式、同分异构 在分子中，碳原子间以单键结合成链状，碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合（被H所饱和），这样的烃叫做烷烃。 2.通式： CnH2n+2 （ ≥1） 3.同分异构： 凡是分子式相同，而结构不同的化合物叫同分异构体，这种现象称同分异构现象。 　　在同分异构体中，如果结构的不同是由于分子中各原子的连结次序和连结方式（即构造）不同而引起的，这种异构体又叫构造异构体。如： （骨架异构或碳链异构） （位置异构和官能团异构 ） 　同系物： 　4.同系列： 　　　　凡是具有相同的通式，在组成上相差一个或多个CH2，且结构和化学性质相似，物理性质随着C原子数目的增加而有规律变化的一系列化合物称为同系列。 同系列中的各化合物互称为同系列。 　系差： 　　　同系列中，相邻的两个分子式的差值（CH2）称为系差。 5.碳、氢原子的分类： 　伯碳： 　仲碳： 　叔碳： 　季碳： 　　　与一个碳原子直接相连的碳，也称为第一碳原子或1o（一级）碳， 　　　与二个碳原子直接相连的碳，也称为第二碳原子或2o（二级）碳， 　　　与三个碳原子直接相连的碳，也称为第三碳原子或3o（三级）碳， 　　　与四个碳原子直接相连的碳，也称为第四碳原子或4o（四级）碳， 　　　　　　与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子分别称为伯、仲、叔氢原子或1oH、2oH、3oH 伯、仲、叔氢： 例子： 　　直链烷烃去掉一个伯氢所得的烷基叫正烷基，常用“n－”(normal)代表“正”；去掉一个仲氢所得的烷基叫仲烷基，常用“sec－”(secondary)代表； 6.烷基： 　　　烷烃去掉一个（或几个）氢原子后的原子团叫做烷基，常用R－表示。 烷烃去掉一个叔氢后所得的烷基叫叔烷基，可用“t－”或“tert－”(tertiary)表示； 型的烷基叫异烷基，“异”字有时也用“iso－”(isomeric)代表； §2.2　烷烃的命名 　1.习惯命名法： 　　　　　 把一系列烷烃用正、异、新区分开。 　2. 衍生物命名法： 　　　　　　　　把烷烃看作是甲烷的衍生物来命名，但对复杂的烷烃不适用。 　3. 系统命名法： 　　　　　　　　是Imtermational Union of Pure and Applied Chemistry（简称IUPAC）制定的，国际通用。 　　　　　　 　　　按碳原子数命名，十以内的用天干（甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸），十以上的直接用中文数字。 　⑴.直链烷烃的命名： ⑵.带支链烷烃的命名： 按下列步骤 　①.选主链： 　②.编号： 　③.取代基处理： 　　　　从最靠近取代基的一端开始用阿拉伯数字给主链C原子编号，以确定取代基的位次，要使编号总和最小。 　　　　　　 连同位次，按由简单到复杂，将取代基的名称写在母体名称前，注意位置和名称之间要用一短划线隔开。取代基相同者要合并（个数用中文数字二、三等），注意位次不能合并，位次数字间用逗号隔开。 　　　　　选连续最长、含取代基最多的碳链做主链，作为烷烃命名的母体。 即：选主链，作母体，定某烷； 　　选起点，定编号，定支位； 　　支名前，母名后； 　　支名同，要合并；支名异，简在前。 如： 2,5,5,6－四甲基－4,6－二乙基辛烷 3—甲基戊烷 2,4—二甲基戊烷 3—甲基十一烷 练习：下列化合物的系统命名法中哪些应予以改正： 4 ,4—二甲基庚烷 4—甲基—5—乙基辛烷 4—异丙基庚烷 §2.3　烷烃的结构 结构特点： C：sp3杂化 楔形式 ? ?透视式 纽曼式 乙烷交叉式构象的表示方法： 乙烷重叠式构象的表示方法： 楔形式 ? ?透视式 纽曼式 σ键: 　　沿着轨道对称轴方向发生轨道重叠而形成的共价键，其电子云分布具有圆柱形的轴对称，长轴在两个原子核的联接线上，这样的共价键叫做σ键。 §2.4　烷烃的构象 　　　　　　　　　　 由于原子或原子团围绕单键键轴旋转，而引起的分子中各原子或原子团在空间的不同排布方式称为构象。 1.乙烷的构象： 　构象（conformation）： 　　　⑵.典型的构象只有有限的几种（乙烷的为交叉式(antiperiplanar)和重叠式(synperiplanar) ）。 ⑴.