- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
 - 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
 - 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
 - 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
 - 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
 - 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
 - 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
 
                        查看更多
                        
                    
                
布丁考研网,在读学长提供高参考价值的考研真题资料       
云南大学硕士招生考试
620-《药化与天然药化》考研考试大纲
该内容包含药物化学和天然药物化学两个部分,分别进行说明
适用专业:药物化学专业
试题总分:150分(药物化学占70分-80分,天然药物化学占70分-80分)
答题时间:3.0小时
《药物化学》部分
一、考试目的和要求
《药物化学》课程考试旨在了解和考查学生的药物化学基本知识以及运用药物化学知识分析和解决问题的能力。本课程要求学生较系统地掌握药物化学基本知识,熟悉药物化学基本理论,理解和掌握:1)药物的分类、名称、药理作用与毒副作用;2)药物的化学结构、结构特征与基本药效团;3)药物的作用靶点、药物分子与生物大分子之间的作用方式;4)药物的构效关系、药物的类似物及衍生物;5)药物在体内的转化过程;6)药物发展的历史、新药设计及研究的各种创新性思路。
二、题型及分布
1、选择题(涉及基本概念、基本知识、基本理论、基本性质、基本规律等),约4-6分;
2、简答题(含药物结构、分类与药理作用、作用机制、构效关系、药物设计与研究方法等),约20-25分;
3、填空题(根据结构式给出药物的名称或根据药物的名称画出结构式),约15-20分;
4、问答题(药物的名称、结构及用途等),约7-12分;
5、药物合成题(根据原料给出药物合成的方法),约4-7分。
难易分布:较易题型40%;中等题型40%;较难题型20%
考试范围(要求掌握和了解的各章内容)
第一章 绪论
基本要求:1、了解药物化学的起源与发展;2、掌握药物化学的定义成与研究内容、药物的命名原则。
基本概念和内容:1、药物化学的起源和发展;2、药物化学的定义与研究内容;3、药物的命名。
第二章 中枢神经系统药物
基本要求:1、了解中枢神经系统药物的分类和代表性药物;2、掌握中枢神经系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。
基本概念及内容:1、中枢神经系统药物的分类;2、镇静催眠药重点药物(异戊巴比妥、地西泮、洒石酸唑吡坦)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;3、抗癫痫药物药重点药物(苯妥英钠、卡马西平、普罗加比)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;4、抗精神病药物重点药物(盐酸氯丙嗪、氟哌啶醇、氯氮平)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;5、抗抑郁药物重点药物(盐酸丙咪嗪、盐酸氟西汀)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;6、镇痛药重点药物(盐酸吗啡、盐酸哌替啶、盐酸美沙酮、喷他佐辛)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;7、中枢兴奋药重点药物(吗啡因、吡拉西坦、盐酸甲氯芬酯)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法。
第三章 外周神经系统药物
基本要求:1、了解外周神经系统药物的分类和代表性药物;2、掌握外周神经系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。
基本概念及内容:1、中枢神经系统药物的分类;2、拟胆碱药重点药物(氯贝胆碱、溴新斯的明)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;3、抗胆碱药物药重点药物(硫酸阿托品、氢溴酸莨菪碱、溴丙胺太林、右旋氯筒箭毒碱、泮库溴铵)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;4、拟肾上腺药重点药物(肾上腺素、盐酸麻黄碱、沙丁胺醇)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;5、组胺H1受体拮抗剂重点药物(马来酸氯苯那敏、盐酸赛庚啶、盐酸西替利嗪、咪唑斯汀)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;6、局部麻醉药重点药物(盐酸普鲁卡因、盐酸利多卡因、盐酸达克罗宁)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法。
第四章 循环系统药物
基本要求:1、了解循环系统药物的分类和代表性药物;2、掌握循环系统各类别中代表性药物的结构、药理作用及机制、毒副作用、代谢转化过程、构效关系以及合成制备方法。
基本概念及内容:1、循环系统药物的分类;2、β-受体阻滞剂重点药物(盐酸普萘洛尔、洒石酸美托洛尔)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;3、钙通道阻滞剂重点药物(硝苯地平、盐酸地尔硫卓、盐酸维拉帕米)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;4、钠、钾通道阻滞剂重点药物(硫酸喹尼丁、盐酸美西律、盐酸胺碘酮)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;5、血管紧张素转化酶抑制剂及血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂重点药物(卡托普利、氯沙坦)的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备方法;6、NO供体药物的结构、作用机制、毒副作用、构效关系以及合成制备
                
原创力文档
                        

文档评论(0)