贝壳杉烷型二萜合成进展-上海有机化学研究所.PDFVIP

DOI: 10.6023/cjoc201509027 综述与进展 有机化学 Chinese Journal of Organic Chemistry REVIEW 贝壳杉烷型二萜合成进展 杜明军a 雷晓光*,a,b (a 天津大学药物科学与技术学院 天津 300072) (b 北京大学化学与分子工程学院 北京 100871) 摘要 贝壳杉烷型二萜, 特别是对映-贝壳杉烷型二萜是萜类天然产物家族中的主要组成部分. 这类分子通常表现出 抗菌、抗肿瘤、抗疟、抗病毒等多种重要生物活性. 在分子结构上, 这类四环二萜分子可以通过分子内氧化反应, 切断 反应以及重排反应, 展现出复杂多样性. 因此, 对这类分子的全合成研究始终是国内外合成化学家的重点研究方向. 根据这类分子的不同结构类型, 分类阐述了近期国内外学者对此类分子的全合成研究. 关键词 二萜; 对映-贝壳杉烷; 全合成 Advanced in the Synthesis of Kaurane Diterpenoids Du, Mingjuna Lei, Xiaoguang*,a,b a ( Shoool of Pharmaceutical Science and Technology, Tianjin University, Tianjin 300072) (b College of Chemistry and Molecular Engineering , Peking University, Beijing 100871) Abstract Kaurane, especially ent-kaurane diterpenoids are integral parts of terpenoid natural products, and possess various bioactivities, including antibacterial, antitumor, antimalarial and antiviral activities. Additionally, as a result of intramolecular oxidations, cleavages and rearrangements, the tetracyclic ent-kaurane also shows attractive structural diversity. Hence, the total syntheses of ent-kauranes have evoked a great deal of interest in the synthetic community. This review presents the recent ad- vances in the synthesis of ent-kaurane and kauranediterpenoids. Keywords diterpenoids; ent-kaurane; total synthesis 二萜类天然产物是萜类天然产物家族中重要组成 化过程形成叔碳碳正离子中间体. 随后, 双键与叔碳 成员. 2006 年, 孙汉董等[1]对分离自唇形科香茶菜属植 碳正离子加成, 形成仲碳正离子的贝叶烷型中间体,