中药新药治疗恶性肿瘤临床探究指导原则征求意见稿.doc

PAGE \* MERGEFORMAT 16 中药新药治疗恶性肿瘤临床研究技术指导原则 （征求意见稿） 国家食品药品监督管理总局 药品审评中心 2014年7月  目 录 TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc392494089 一、概 述 PAGEREF _Toc392494089 \h 3 HYPERLINK \l _Toc392494090 二、临床定位 PAGEREF _Toc392494090 \h 5 HYPERLINK \l _Toc392494091 三、临床研究要点 PAGEREF _Toc392494091 \h 6 HYPERLINK \l _Toc392494092 四、肿瘤治疗用药设计要点 PAGEREF _Toc392494092 \h 8 HYPERLINK \l _Toc392494093 五、肿瘤治疗辅助用药设计要点 PAGEREF _Toc392494093 \h 11 HYPERLINK \l _Toc392494094 六、改善肿瘤症状用药设计要点 PAGEREF _Toc392494094 \h 13 HYPERLINK \l _Toc392494095 七、著者 PAGEREF _Toc392494095 \h 14  一、 概 述 恶性肿瘤是严重威胁人类生命的常见病、多发病，尽管现有治疗手段取得了一定疗效，但多数恶性肿瘤患者生存时间有限，缺乏有效的可以治愈的药物。随着近年来肿瘤基础研究的不断进步和对恶性肿瘤疾病认识的不断深入，新的作用机制、作用靶点的抗肿瘤药物不断涌现，呈现出不同于以往传统治疗药物的安全性和有效性特点。治疗恶性肿瘤药物的有效性评价也从以肿瘤客观缓解率（Objective Response Rate，ORR）转变为以延长肿瘤患者的总生存期(Overall Survival ,OS)、改善生活质量(Quality of Life,QOL)、减轻身体机能衰退或肿瘤相关症状等，即以恶性肿瘤患者直接的临床获益为有效性评价依据。 中医药治疗肿瘤有二千多年的历史，在古代医籍中，最早提出“癌”的是宋代的《卫济宝书》，关于中医疾病名称，有噎膈（食管癌）、乳岩（乳腺癌）、反胃（胃癌）等记载。古代医家治疗肿瘤的经典方药/方剂也传承应用至今，如小金丹、西黄丸、大黄蛰虫丸、六神丸、片仔癀、桂枝茯苓丸、海藻玉壶丸、当归龙荟丸、梅花点舌丹等，这些传统药方多具有清热解毒、软坚散结的作用，在改善临床症状、抑制肿瘤生长方面显示出了一定疗效。中医治疗肿瘤本着“治病必求其本”的原则辨证施治，始终贯穿着“扶正祛邪”、“标本兼顾”、“病证结合”、“内外合治”等中医治疗大法，现阶段治疗恶性肿瘤中医治疗基本原则包括扶正培本、活血化瘀、清热解毒、软坚散结等。 肿瘤中药新药的研发，应根据近年来中药新药治疗恶性肿瘤的临床优势与特点，以及现代医学治疗肿瘤的最新进展，明确在肿瘤治疗中的临床定位、具体适应症，并应有公认的临床价值。 需要特别说明的是，本指导原则不排斥研究者根据具体药物的特点进行有针对性的、体现药物作用特点的临床试验设计。申请人应根据所研究药物的特点和临床定位，在临床前研究结果基础上，结合学科进展以及临床实际，并遵照药物临床试验质量管理规范要求，以科学的精神、严谨的态度，设计与实施临床试验，客观评价肿瘤中药新药的有效性与安全性。 本指导原则颁布之后将替代《中药新药临床研究指导原则》（试行，2002年）第九章 肿瘤部分。 本指导原则所提出的要求，只是药品监管部门目前较为一致的看法和认识，具有阶段性的特点。除了药品监管法规和技术要求中所规定的内容以外，其他不要求必须强制执行。如果申请人能够有充分的科学证据说明临床研究具备科学性、合理性，也同样获得认可。此外，随着医学科学和医疗实践的发展，疾病诊断、治疗的手段会不断改进，临床试验的要求也会随之更新,因此，本指导原则也会伴同医学科学的进步，在更加科学、合理和方法公认的基础上，及时更新修订。 二、临床定位 现阶段中药新药治疗恶性肿瘤的临床定位通常可分为三类： 第一类：肿瘤治疗用药 以生存期延长和/或生活质量的改善作为主要疗效指标，同时瘤灶缩小或持续稳定等为前提条件。需要注意关于生活质量需要严格定义，有效性需经医生评估/患者评估，如仅以生活质量改善作为主要疗效观察指标，临床试验至少需要安慰剂对照。此类定位的药物研究一般涵盖如下内容： 1．单独使用中药治疗。（可参考已颁布的《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则》） 2．中药联合化疗、放疗、靶向药物等常规治疗增加其临床疗效。 （可参考已颁布的《抗肿瘤药物临床试验技术指导原则》） 3．化疗、放疗、靶向药物等常规治疗后的中药维持治疗。 第二类：肿瘤治