产品认证程序（医学资料）.PPTVIP

谢谢观看，再见 更改时需提交的资料 符合更改条件1～4的，变更后的新证书如包含原证书信息（型号、商标），持证人需退回证书原件 符合更改条件5～11的，持证人需退回证书原件 符合更改条件1的，申请时应另外提交新申请商标的注册证明或商标使用授权书 符合更改条件2～3的，申请时应另外提交申请更改后的产品名称、型号与原获证产品名称、型号间差异性声明（正本） 符合更改条件4的，申请时应另外提交新增型号与原获证产品型号间差异性声明（正本） 符合更改条件5的，申请时应另外提交减少型号的正式说明（正本） 符合更改条件6～10的，申请时应提交下列适用文件： 上级主管部门同意更名的批复 营业执照复印件 当地企业登记机构开具的证明 地址登记机构开具的证明 其它需提交的证明文件 符合更改条件12的，申请时应另外提交生产厂出具的有关产品设计和规范变化的正式声明（正本） 符合更改条件13的，申请时应另外提交生产厂出具的有关质量体系变化的正式声明（正本） * 产品认证程序 第一节 认证申请 申请人 产品的生产者、销售者和进口商可以作为申请人 申请人应具有法人地位、并承诺在认证过程中承担应负的责任和义务 同一产品在不同场所均有生产，应作为不同的工厂分别进行申请 申请认证注意事项 按照产品认证实施规则的规定，向CQC提交认证申请书、必要的技术文件 申请人为销售者、进口商时，应向CQC同时提交销售者和生产者、进