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- 2018-09-07 发布于湖北
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药物方面的因素: 一、剂量、剂型与给药途径 二、给药时间与次数: 三、反复用药: 四、药物的相互作用: 一、剂量、剂型与给药途径: 剂量:是临床用药的一个最基本问题。适当调 整剂量才能发挥最佳效应。 剂型:同一药物,剂量相同,若剂型或生产工 艺等不同,药物的吸收速度、药效产生快慢与强 度也不相同,叫“生物利用度”差异。 给药途径:起效:静脉注射吸入肌内注射皮 下注射口服直肠皮肤(贴皮)。 二、给药时间与次数: 给药时间的周期变化,也会影响药物的作用。研究药物在体内随时间周期变化规律的学科,叫时间药理学。 例如: ◆氨茶碱早上给药,其血药浓度高于其他给药时段; ◆地高辛上午10时给,其吸收较慢,但AUC最大;而下午3时给药,其吸收速度加快,峰浓度也高,提示:地高辛宜于上午给药,可减少因峰浓度过高引起的毒性反应,并可保证其药效的持久性; ◆镇静催眠药,如下午对大鼠腹腔注射苯巴比妥190mg/kg,动物全部死亡;而午夜11时至凌晨1时给药,则动物全部存活。 三、反复用药: (一)耐受性 (二)依赖性(dependence) 是指长期用药后患者对药物产生主观和客观上 需要继续用药的现象。 又分为: 1.精神依赖性(psychic dependence ): 指有些药物用药后,可产生一种欣快满足的感 受,为了再次体验这种感受,病人往往对药品产 生长久、无法控制的强烈欲望,并不择手段地反 复用药(又称“强迫觅药行为”)。 2. 身体依赖性(生理依赖性): (physiological dependence) 指机体需要靠反复使用药物,才能维持其正常功能和生命活动,若此时突然停药,机体各系统功能可产生严重紊乱(戒断症状,abstinence syndrome)。 如海洛因、吗啡、可卡因等,这些毒品或药品的滥用,既可可产生身体依赖,也可产生精神依赖性。 故被列入国际管制的成瘾性精神药物管理范围,严格管制使用。 四、药物的相互作用: (一)药动学的相互作用: 1、吸收 胃肠推动药、M受体阻断药 维生素C,有助于铁吸收 四环素与Fe2+、Ca2+等重金属离子络合反应影响吸收。 2、血浆蛋白结合 血浆蛋白的竞争结合; 肝病、肾病、营养不良等,血浆蛋白总量↓ 3.肝脏生物转化: 肝药酶诱导药 肝药酶抑制药 4.排泄: 尿液pH值 (一)药效学的相互作用 1.按结果分: 增强作用 相加作用 拮抗作用 3.配伍禁忌: 若两个或两个以上的药物在体外配伍时,引 发的物理性或化学性的相互作用(尤其是在静脉滴注时最易发生)叫配伍禁忌。 机体方面的因素: 一、年龄与性别: 二、机体功能状态 : 三、个体差异: 四、精神因素: 一、年龄与性别: (一)儿童: 器官组织处于生长、发育阶段,发育愈不完 全,特别是新生儿与早产儿,对药物较敏感。 使用不当会造成器官组织的发育障碍,发生严 重不良反应,甚至发生严重的后遗症。 (二)老人: 老年人的器官组织及其功能随年龄增长呈现: ①肝、肾功能随年龄增长而自然衰退,各种药物血浆半衰期都有程度不同的延长; ②老年人对许多药物反应敏感性也会增高。 (三)性别: ▲性别不同,对药物的反应一般无明显差异。 ▲但有的药物在性别不同的男女身上又有异。如男性对醋氨酚(扑热息痛)及阿司匹林的清除率分别高于妇女40%及60%,有效维持作用时间较妇女短。 月经期:不宜服用峻泻药和抗凝药,以免盆腔充血月经增多、痛经等; 妊娠期:除了应注意避免使用易引起流产、早产、致畸的药物。 哺乳期:则应慎用那些可通过乳汁进入婴幼儿体内并可能影响其发育的药物。 产前:应禁用阿司匹林及影响子宫平滑肌收缩的药物等。 二、机体功能状态 : 病理状态: 病人的病理状态可明显影响药物的作用,如: ●解热镇痛药只能对发热病人有退热作用。 ●胰岛功能完全丧失的病人,口服促胰岛素分泌药物效果作用差。 ●有机磷酸酯类中毒时,使用超极量数十倍的阿托品。 肝、肾功能: 三、个体差异: 过敏
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