小议氯霉素应用及其在动物体内残留检测方法.docVIP

小议氯霉素应用及其在动物体内残留检测方法 　　摘要：近几年来，经国内外研究机构发现，氯霉素类药物不适当的适用于食用性动物中，很容易引起氯霉素在动物源性食品中残留超标，并对人体产生严重危害，随着氯霉素的广泛应用和研究，发现其有毒、副作用，这就使其在动物组织中的残留引起极大重视。 　　关键词：氯霉素　残留　分析　方法 　　 　　0　引言 　　 　　氯霉素(chloramphenicol，CAP)是对革兰氏阳性、阴性细菌均有抑制作用的广谱抗生素，1947年首次从链丝菌的培养液中提取而得到的抗生素。氯霉素的化学名称为D－苏式－对硝基苯基－1二氯乙酰基－1－3丙二醇，分子式为C11H12CL2N205，分子量为323.13。氯霉素是白色的针状或片状晶体，味极苦，性质极稳定。水中微溶(0.25％)，但易溶于甲醇、丙醇、乙酸乙酯等有机溶剂水溶剂呈中性反应，在pH10以上可失去活性。本品耐热，水溶液煮沸5h也不失效，由于其结构中有发色基团存在，在275－280nm处有最大吸收峰，故可直接用紫外检测器检测氯霉素的作用。 　　 　　1　氯霉素的作用机理 　　 　　氯霉素的抗菌作用机理，在于抑制菌体蛋白的合成，它作用于核蛋白50s亚基上的肽基转移酶，使肽链不能向新附着的氨基酸上转移，因而使肽链延长受到抑制，同时能特异的阻止mRNA和敏感的核蛋白结合。由于哺乳动物的核蛋白体与细菌不同，系由40s亚基和60S亚基组成的80S核蛋白体，氯霉素对此核蛋白体无作用，故氯霉素对哺乳动物蛋白质的合成无作用。 　　 　　2　氯霉素残留危害及影响 　　 　　近几年来，经国内外研究机构发现，氯霉素类药物不适当的适用于食用性动物中，很容易引起氯霉素在动物源性食品中残留超标，并对人体产生严重危害，主要表现在： 　　2.1　骨髓造血机能紊乱氯霉素对骨髓贩造血机能有抑制作用，可引起血小板减少性紫殿、粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、溶血性等，多数在长期或多次用药的过程中发生。发生率约为1／100000－1／5000。骨髓的毒性分为两类：一是可逆性抑制。主要影响红细胞、血小板和白细胞的形成。二是再生障碍性贫血。前者与剂量有关，药物的血浓度走过5μg／ml即可出现；后者少见，发生较晚而极为严重，与氯霉素的每日用量和总量均无直接关系。 　　2.2　对早产儿和新生儿的毒性在早产儿和新生儿肝内有些酶系统发育尚不完全，葡萄糖醛酸结合的能力较差，因此影响氯霉素在肝中的解毒过程；此外，肾脏排泄能力亦较弱，能招致药物蓄积中毒。 　　2.3　胃肠道症状、口部症状胃肠道反应主要有腹胀、腹泻、食欲减退恶心、呕吐则少见。口部症状如口腔粘膜充血、疼痛、糜烂、口角炎和舌炎等。 　　2.4　其它不良反应可引起视神经炎、视力障碍、多发性神经炎、神经性耳聋以及严重失眠。有时发生中毒性精神病，主要表现为幻视、幻听、定向力丧失、精神失常等。 　　 　　3　氯霉素残留检测方法 　　 　　对于氯霉素残留，由于存在多种检测方法，因此各种方法的检出限问题已成为关注的焦点。发达国家对检出限的要求越来越严格。欧盟由原来的10μg／kg改为1μg／kg，继而又降至0.1μg／kg，比原标准要求提高了100倍：美国FDA规定的检出限也由原来的5μg／kg降为0.3μg／kg，且目前正在研究应用更为灵敏的方法，可使检出限值达0.1μg／kg。近年来各种关于氯霉素残留的检测方法不断涌现，大致可分为三大类：第一类是生物测定法，第二类是理化分析法，第三类是兼有生物和化学的酶联免疫检测法。 　　3.1　微生物测定法微生物测定法简单、费用少、速度快，常用于动物性食品兽药残留的初筛。其中包括棉签法(STOP)，杯碟法、纸片法、琼脂扩散法、TTC法、BBRT法等，这些方法都存在灵敏度低的缺点，微生物法易受组织中其它抗生素的影响，特异性低，灵敏度也不高，但操作简便，样品用量少，预处理简单，在基层大规模筛选工作中有很大的应用价值。 　　3.2　理化分析方法理化分析方法中，高效液相色谱法检测氯霉素是一种灵敏度较高、可靠性较强的一种方法，此法重复性好、假阳性少，可以进行定量鉴定，但检出限较高，为5～10μg／kg，回收率偏低。气相色谱法的特点是高分离效能、高选择性、高灵敏度、快速、应用广，还可用于制备高纯物质。其他的如氢焰离子化检测器(FID)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)等，检出限一般为μg／kg级，常用于抗生素药物残留的检测。 　　3.3　酶联免疫检测法免疫分析是以抗原与抗体的特异性、可逆性结合反应为基础的新型分析技术。免疫反应具有很高的选择性和灵敏性，因此，免疫分析技术无论作为兽药残留分析的检测手段还是样本净化方法都能使分析过程特别是前处理步骤大大简化。目前使用最普遍的酶联免疫法(E