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一、免疫球蛋白的结构及其多样性 1.定义: Ig是指具有抗体活性或化学结构上与抗体相似的糖蛋白分子,是B淋巴细胞的产物,主要分布在血清中。 2.分类: 5类:即IgG、IgA、 IgM、IgD 及IgE。 人血清中以IgG含量最多,IgA次之, IgM较少,IgD与IgE仅微量。 3.基本结构 基本单位4条肽链 2条重链(H链), 分子量大,440 aa 2条轻链(L链), 分子量小,214 aa L链 H链 (1)重链(heavy chain,H) 多肽链的N端重链的1/4→可变区(V区),其余的3/4→恒定区(C区)。 根据H链C区氨基酸序列的不同,将H链分为5种: α、 δ、 ε 、 γ、 μ。 IgA、 IgD、 IgE、 Ig G、 Ig M。 不同的H链C区约有40%同源性。在5种Ig分子中,IgA以二聚体形式、IgM以五聚体形式存在。 (2)轻链 按照L链C区氨基酸序列的不同,分为κ链和λ链两种,轻链的1/2故成为可变区(V区),轻链的其余1/2,称为恒定区(C区)。 4.特点: Ig具有高度特异性,不同的免疫原可以诱导不同B细胞克隆产生不同的抗体。 正因为它具有高度的特异性,因而表现高度多样性。 据估计,一个个体具有可产生超过1亿种抗体的潜能。 二、Ig基因的结构及其多样性的发生 (一) Ig基因的定位 κ链基因分布在2p,λ链基因分布在22q,重链基因则位于14q。 (二) Ig基因结构和多样性 1.轻链基因的结构 κ链、λ链基因均包括:V(variable)、J(joining)、C(constent)三类基因片段。 V区基因: V区基因片段大约有150个编码基因。上游都有一个L(leader)基因编码22个氨基酸的前导序列(信号肽)。V基因编码κ链的V区蛋白约96个氨基酸。 L1 V1 L2 V2 Ln Vn J1 J2 J3 J4 J5 C κ链的基因结构(2p12) J基因片段: 在V基因片段的下游相距23kb,J基因片段由5个基因组成,其中Jκ3是无效基因。J基因间相距较近,每个J基因约由500~700bp组成,编码13个氨基酸的肽段。这些氨基酸也属于V区肽段的一部分,称为连接肽段。 C区基因: J区的下游相距2.5kb处, 只有1个C基因,编码κ链C区肽段。 L1 V1 L2 V2 Ln Vn J1 C1 J2 C2 J3 C3 J4 C4 J5 C5 J6 C6 λ链的基因结构(22q11) ?链中L/V基因有100种,但J/C只有6种。重排的组合数远低于?链。 2.重链基因的结构 在胚胎细胞中分隔为L、V 、D、J、C五类基因节段。 L V (300种) D(30种) J(6种) C(9种) V基因节段可达300种,D基因节段30种,J基因节段6种,C基因节段9种。 D基因节段位于V、J基因节段之间,为多变区(diversity, D)。 C基因节段的各外显子为各个功能区绞链区的肽段编码。 3.抗体多样性的发生机制 ⑴基因重排产生抗体的多样性 B细胞胚系DNA上有许多组成Ig分子的基因,这些基因在受到不同抗原刺激后发生重排,随机重排翻译成大量的具有不同特异性的Ig。 L链和H链组合起来能够产生4.0×1010 种不同的Ig分子。 重链基因家族V/D/J重排: 分为两个阶段,首先D-JH基因节段重组;然后VH与DJH基因节段重组。由于V/D/J重排和V/D、D/J接头处的灵活性,约计能够产生5.0×106(300×30×6×9×10)种重链活性基因。 轻链基因重排: 首先进行V与J连接,VJ再与C区基因连接联结时Vκ和Jκ不同节段的组合,加上V/J接头处的灵活性,可产生至少7500(150×5×10)(假定V/J接头处的灵活性提供10种组合)种不同的κ轻链活性基因。 ⑵等位排斥 (allelic exclusion) 等位排斥是指在同一个细胞内一对同源染色体上的两个等位基因中,只有一个基因发生重排,其等位基因则不能表达。包括同型排斥和等位排斥。 ⑶DNA重组产生的类转换 (clas
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