瓦斯检查工-课件.ppt

一、原理：利用光的反射、折射和光干涉原理测定瓦斯浓度的 。 二、组成：它由光路系统、电路系统和气路系统组成。三、使用光学瓦斯检定器前的准备工作1、检查药品性能。检查水分吸收管中的氯化钙或硅胶和外接受的二氧化碳吸收管中的钠石灰是否变色，若变色失效，应打开吸收管更换新药剂，其药品颗粒直径应在2～5mm之间，不可过大或过小。因为颗粒过大不能充分吸收通过气体中的水分或二氧化碳；颗粒过小又容易堵塞甚至其粉末被吸入气室内。颗粒直径不合要求会影响测定的精度。 2、检查气路系统。首先检查吸气球是否漏气，即用手压扁吸气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球不涨起，则表明不漏气；其次，检查仪器是否漏气，即将吸气胶皮管同检定器吸气孔连接，堵住吸气孔，捏扁吸气球，松手后球不涨起为好；最后检查气路是否畅通，即放开进气孔，捏放 吸气球，以气球瘪起自如为好。3、检查光路系统。按下光源电门，由目镜观察，并旋转目镜筒，调整到分划板清晰为止，再看干涉条纹是否清晰，如不清晰，可取下光源盖，拧松灯泡后盖，调整灯泡后端小柄，同时观察目镜内条纹，直到条纹清晰为止。然后拧紧灯泡后盖，装好仪器。 4、清洗瓦斯室。在地面或井下新鲜空气中，手捏气球5～10次。5、对零。按下微读数盘的零位刻度与指标线重合；旋下主调螺旋盖，再按下光源电门，调动主调螺旋，同时观察目镜，在干涉条纹中选定一条黑基线与分划板的零位相重合，并记住这条黑基线；然后，一边观看目镜一边盖好主调螺旋盖。 四、使用光学瓦斯检定器测定瓦斯浓度（一）、测定瓦斯浓度按以下步骤进行1、调零。在待测地点附近的进风巷道中，捏放气球数次，然后检查微读数盘的零位刻度与指标是否重合，选定的黑基线与分划板的零位是否重合。若有移动，则按“对零”操作方法进行调整使光谱处在零位状态。2、测定。将连接在二氧化碳吸收管进气口的胶皮管伸向待测位置，然后捏放气球5～10次，将待测气体吸入瓦斯室。3、读数。按下光源电门，由目镜中观察黑基线的位置。如果恰与某整数刻度重合，读出该处刻度数值，即为瓦斯浓度；如果黑基线位于两个整数之间，则应顺时针转动微调螺旋，使黑基线退到较小的整数位置上，然后，从微读数盘上读出小数位，整数与小数相加就是测定出的瓦斯浓度。 例如条纹移动到3~4%之间则读取3%。然后转动测微手轮，把对零位时所选用的那根条纹退到3%的刻线上，接着按下测微照明电路的按钮，读出刻度盘上的读数。如果在0.24%~0.26%之间，可读为0.25%。这时所测定的结果是；3%+0.25%=3.25%。测定后应把刻度盘退转到零位。 五、二氧化碳浓度的测定。 在没有甲烷而二氧化碳很严重的矿井里，可用此仪器测定二氧化碳浓度。此时的吸收剂不用钠石灰，为了吸收水蒸气可用氯化钙。实际浓度应为所读得的读数乘以0.95。?在有甲烷的地方测定二氧化碳，或是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳，就必须先测定甲烷和二氧化碳的混合浓度（不用钠石灰吸收二氧化碳，只用氯化钙吸收水蒸气），然后在用钠石灰吸收二氧化碳而测定甲烷浓度；把两次测得的结果相减所得的差数再乘以0.95，既得二氧化碳的实际浓度。例如；测得混合浓度为4%，甲烷浓度为3%，则二氧化碳浓度=（4%-3% ） 六、光学瓦斯检定器发生零位漂移的原因和预防方法 光学瓦斯检定器发生零位漂移（俗称跑正或跑负），会造成测定结果不准或错误。（一）、发生零位漂移的常见原因1、仪器空气室内不新鲜，毛细管失去作用；2、“对零”时的地点与待测地点的温度和压力相差较大；3、瓦斯室气路不畅通。（二）、防止零位漂移的办法1、经常用新鲜空气清洗空气室，不要连班使用一个检定器，以免毛细管内空气不新鲜。2、仪器对零时，应尽量在与待测地点温度相近、标高相同的附近风巷内进行，以免因温差、压差过大引起零位漂移。3、经常检查检定器的气路，发现不通畅或堵塞要及时修理。 七、光学瓦斯检定器的常见故障与排除1、检查药品时，如药品失效会发现药品的颗粒变小成粉或胶结一起应及时更换。否则可能使测定瓦斯数值偏高，有时甚至可堵塞进气管路。2、气密检查如果发现漏气应想法找出漏气的部位，及时更换吸管或吸球。如漏气，在接头处应将漏气管头切下。3、检查光路如发现无光，应打开光源盖检查灯泡，及时更换。如灯泡正常则应更换电池。当发现灯光暗红时也是电池用的太久，应及时更换。4、当发现干涉条纹无法归零，或干涉条纹和分划板的刻线不平行，不要摔打，应找专职校对人员调校。5、当目镜内出现雾气应找专职人员修理。 八、使用和保养光学瓦斯检定器应注意的问题1、携带和使用时，防止和其他硬物碰撞，以免损坏仪器内部零件和光学镜片。2、光干涉条纹不清晰，往往时由于空气湿度过大，光学玻璃上有雾粒或灰尘附在上面以至光学系统有毛病造成的。如果调整