2018-2019学年高中化学1.3有机化合物的命名课件新人教版选修5.pptVIP

1.烷烃的命名 (1)烃基是烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团,如甲基—CH3,乙基 —CH2CH3,CH3CH2CH3分子失去一个氢原子后所形成的原子团的结构简式 为—CH2CH2CH3或 ,其名称分别是丙基和异丙基。 (2)烃基的特点 ①烃基中短线表示未成键的单电子。 ②烷基组成通式为—CnH2n+1,烃基是电中性的,不能独立稳定存在。 目标导航 预习导引 1 2 3 目标导航 预习导引 1 2 3 丁烷失去一个氢原子后的烃基有几种? 答案:C4H10有两种同分异构体,共有4种类型的氢原子: 分别失去4种氢原子中的一个后得到的丁基共有4种,分别为—CH2CH2CH2CH3、 目标导航 预习导引 1 2 3 (3)烷烃的习惯命名法 ①碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。 ②碳原子数在十以上的用数字表示,如C15H32叫十五烷。 ③当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加“正、异、新”来区别,如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为:CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、 异戊烷、 新戊烷。 目标导航 预习导引 1 2 3 (4)烷烃的系统命名法 以2,3-二甲基己烷为例,对一般烷烃的系统命名如图所示: 例如 命名为2,5-二甲基己烷。 目标导航 预习导引 1 2 3 2.烯烃和炔烃的命名 烯烃和炔烃的命名步骤: (1)选主链,称某烯(炔) 选含双键(或三键)的最长碳链为主链。 (2)编号位、定支链 从离双键(或三键)最近的一端起用阿拉伯数字给主链碳原子编号。 (3)按规则,写名称 必须用阿拉伯数字注明双键(或三键)的位置,并写在主链名称之前。 如: 的系统名称是2-甲基-2-丁烯。 的系统名称是5-甲基-3-庚炔。 目标导航 预习导引 1 2 3 3.苯的同系物的命名 (1)习惯命名法 如 称为甲苯, 称为乙苯。二甲苯有3种同分异构体 名称分别为邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯。 目标导航 预习导引 1 2 3 判断正误。 (1)失去一个氢原子的烷基的通式为—CnH2n+1。 (　　) (2)—CH3是甲烷失去一个氢离子形成的,所以带一个单位的负电荷。 (　　) (3)烷烃命名时,1号碳上不可能连甲基、2号碳上不可能连乙基。 (　　) (4) 的系统名称为对二乙苯。 (　　) 答案:(1)√　(2)×　(3)√　(4)× 一 二 知识精要 思考探究 典题例解 迁移应用 一、烷烃的系统命名法 1.选定分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 2.选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。 3.将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的名称前面用阿拉伯数字注明位置,数字与名称之间用短线隔开。 4.如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用“二”“三”等数字表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用逗号隔开。 如: 的系统名称为2,3-二甲基戊烷。 一 二 知识精要 思考探究 典题例解 迁移应用 “3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”的系统命名是否正确?为什么? 答案:不正确。根据“3,3-二甲基丁烷”和“3-甲基-2-乙基戊烷”写出结构简式分别 为 和 。由此可知,前 者“编号”时没有遵循“离支链最近的原则”,该烷烃应该从右端开始编号,故其正确的名称是2,2-二甲基丁烷;后者命名时没有遵循“主链最长原则”,