Q点是在10325kPa下NH42SO4饱和溶液可能存在的最高温度.PPTVIP

几个问题思考： 1 纯液体A 中加入B，沸点升高？ 2 纯液体有一定沸点，混合物或溶液的蒸发过程有一定沸程（馏程）？ 3 有一定沸点的一定是纯组分？ 有机物在水中的溶解度越小，l1 l2 两个区的范围就越小， 完全不互溶时，这两个区不存在。 苯 (A) - 硫 (B)系统 t 0 A wB/% l l1+l2 100 B tC p=const. l1+l2 C C′ 苯 - 硫系统在 163℃ 以下部分互溶，在 226℃以上也部分互溶，但在这两个温度之间却完全互溶。此类系统的低会溶点位于高会溶点的上方。 在某恒定温度下，将适量共轭溶液置于一真空容器中，溶液蒸发的结果，使系统内成 气 - 液 - 液三相平衡。 根据相律，二组分三相平衡时自由度数 F = 2 - 3 + 2 = 1，表明系统的温度一定时，两液相组成、气相组成和系统的压力均随之而定。 系统的压力，既为这一液层的饱和蒸气压，又为另一液层的饱和蒸汽压。即气相与两个液相均平衡，而这两个液相相互平衡。 2.共轭溶液的饱和蒸汽压 G L1 L2 G L1 L2 若在共轭溶液本身饱和蒸气压下，对系统加热，则将有液体蒸发。 若保持压力恒定，由相律：F = 2 – 3 + 1 = 0，沸腾温度及 气 - 液 - 液 三相的组成均不改变。 3.部分互溶系统的温度 - 组成图 (1)气相组成介于两液相组成之间的系统 在适当压力下水 - 正丁醇系统的相互溶解度曲线具有高会溶点。 但在 101.325 kPa 下，将共轭溶液加热到92℃时，溶液的饱和蒸气压即等于外压，于是出现气相，此气相组成介于两液相组成之间。 0A 100B wB/% l1+l2 l1 l2 t P Q g g+ l1 g+ l2 G L2 L1 M N a′ c′ b′ a b c p=const. 相图认知： 点： P,Q 为水与正丁醇的沸点， L1, L2和 G 为一对共轭溶液沸腾时两溶液与饱和蒸气的相点。 线： L1M， L2N——溶解度曲线 PL1 QL2——即液相线（溶液沸点与组成曲线） PG QG线——气相线 L1 GL2 ——三相（点连）线 区：6个 0A 100B wB/% t P Q G L2 L1 M N d a b c p=101.325kPa (正丁醇) (水) g+ l1 g+ l2 l1+l2 l1 l2 g 以下讨论系统的总组成 a 在L1L2 之间，温度低于 L1L2 对应的温度的样品在加热过程中的相变化。 在a 点两个共轭溶液 L1′和L2′平衡共存。 将样品加热，系统点由 a 移向 b 时，两个共轭溶液的相点由 L1′ ，L2′分别沿 ML1、NL2 线移向 L1，L2点。 0A 100B wB/% l1+l2 l1 l2 t P Q g g+ l1 g+ l2 G L2 L1 M N d a b c p=101.325kPa (正丁醇) (水) L1′ L2′ 0A 100B wB/% l1+l2 l1 l2 t P Q g g+ l1 g+ l2 G L2 L1 M N d a b c p=101.325kPa (正丁醇) (水) L1′ L2′ 系统到达 b 点所对应的温度时，两个液相(相点分别是 L1 及L2)同时沸腾产生与之成平衡的气相(相点为 G )，即发生 加热 冷却 l1+ l2 g 即恒定压力下共沸温度及三个平衡相的组成均不能任意变动，故为三个确定的点 L1, G, L2，其连接线为三相平衡线，在此情况下加热，温度和三相组成均不变，但三相的数量却在改变，状态 L1 和 L2的两个液相量按线段长度 GL2与 L1G的比例蒸发成状态 G 的气相。 的相变化而成三相共存，该温度称为共沸温度。根据相律，F＝2 – 3 + 1 = 0， 0A 100B wB/% l1+l2 l1 l2 t P Q g g+ l1 g+ l2 G L2 L1 M N d a b c p=101.325kPa (正丁醇) (水) L1′ L2′ 升高而进入气－液(l1)两相区。系统点在 b 与 c 之间时皆为气-液两相共存。 至c点液相全部蒸发为气相。c 点至 d 点为单一气相的升温过程 因系统点 b 位于 G 点左侧 L1G线段上，在产生气相之前 L1和 L2两液相的量之比为线段 bL2和 L1b长度之比，液相 L1过量，故蒸发的结果是组成为 L2的液相先消失而使系统组成为 L1的液相及气相 G。 液相 L2的消失使系统成为两相共存，故再加热时，系统的温度