第三章3多组分多级平衡分离过程分析与简捷计算（课件）.pptVIP

⑤分离恒沸物的双压精馏过程 若压力变化明显影响恒沸组成，则采用两个不同压力操作的双塔流程，可实现二元混合物的完全分离。塔Ⅰ通常在常压下操作，塔顶为恒沸物进入塔Ⅱ为高（低）压力下操作 ①恒沸剂用量的确定 塔顶产品SA量： 塔釜产品W量： 3.3 特 殊 精 馏 ②恒沸剂引入位置 ⑴恒沸剂挥发度小，可在靠近塔顶部分引入，从而保证塔内有足够的恒沸剂浓度。 ⑵恒沸剂为最低恒沸物，则恒沸剂分段引入，一部分随进料另一部分在提馏段。 ⑶恒沸剂与两个组分都形成恒沸物，则在塔任何地方均可引入 3.3 特 殊 精 馏 ③恒沸精馏理论板数的计算（简捷法） ⑴图解法 把恒沸物看成为一个单一组分SA 在恒沸塔内当作恒沸物SA与组分B的双组分精馏过程 各物料量均以SA为基准 关键是如何作恒沸物SA与组分B的相图 3.3 特 殊 精 馏 ⑴图解法 相平衡关系 假定：三组分物系中 与 SA恒沸物中组分A与组分S的相对量一样 的比值和 3.3 特 殊 精 馏 ⑴图解法 计算步骤： A 根据恒沸剂的性质，求C。 B 等分取 为0.1、0.2、0.3…..0.9、1.0，求 3.3 特 殊 精 馏 ⑴图解法 C 查出各组分物系之 求得 及 D 根据恒沸点温度T，求出各饱和蒸汽压 分别求 E 计算 ，再按 求 F 将一系列 数据列表并作图 G 计算最小回流比，再取 H 图解法求得理论板数 3.3 特 殊 精 馏 ⑵吉利兰法 计算原理同精馏方法，但可用回收度来计算 3.3 特 殊 精 馏 ⑵吉利兰法 同理： 3.3 特 殊 精 馏 ⑵吉利兰法 计算步骤： A 选定合适的恒沸剂并计算用量。 B 按分离要求规定关键组分的回收度 C 按Fensken公式确定 D 按Fensken确定各组分在塔顶、塔釜的分 布及浓度 E 按Underwood公式确定 并选R F按Gilliland图计算实际回流比下的理论板数 3.3 特 殊 精 馏 1、二元非均相恒沸精馏的图解法，化工设计，1993年02期 2、二元非均相共沸物分离过程模拟计算，化学工程，1994年05期 3、几何法设计共沸精馏塔，天津化工，2001年01期 4、分离共沸混合物，化工设备与管道，2001年03期 1、什么叫恒沸精馏，画出一个二元非均相恒沸精馏流程。 2、怎样用三角相图来求解恒沸剂的用量。 3、恒沸精馏的基本原理，说明沸点相近和相对挥发度相近是否为同一概念。 4、当原溶液为二组分时，恒沸精馏和萃取精馏都可以用图解法求算，试问两者原理是否相同，为什么？ 5、请指出共沸精馏与萃取精馏的主要异同。 恒沸物组成与压力有关吗？ 恒沸精馏过程最好形成最低沸点恒沸物 还是最高沸点恒沸物? 通过改变压力能使恒沸点消失吗? 第三章多组分多级平衡分离过程分析与简捷计算 第三节 特殊精馏 Special rectification 二、恒沸精馏 恒沸精馏是在原溶液中添加恒沸剂S使其与溶液中至少一个组分形成最低（最高）恒沸物，以增大原组分间相对挥发度差的非理想溶液的多元精馏 形成的恒沸物从塔顶（塔釜）采出，塔釜（塔顶）引出较纯产品，最后将恒沸剂与组分分离。 3.3 特 殊 精 馏 1、恒沸物 恒沸物是指在一定压力下，汽液相组成与沸腾温度始终不变的这一类溶液 ①二元恒沸物 ⑴相图 二元恒沸物的性质： 混合物的蒸汽压组成曲线上之极值点相当于汽、液平衡相的组成相等。且温度的极大（或极小）总是相当于压力的极小(或极大）值 3.3 特 殊 精 馏 ⑴相图 3.3 特 殊 精 馏 ⑵判断 均相恒沸物的特征：恒沸点 a根据体系的压力 3.3 特 殊 精 馏 不形成恒沸物 形成最低沸点恒沸物 形成最高沸点恒沸物 ⑵判断 b根据无限稀释活度系数 恒沸点： 3.3 特 殊 精 馏 ⑵判断 最低沸点体系： 最高沸点体系： 甲苯-乙腈 3.93 0.287 2.807 最低沸点恒沸物 甲苯-丙酮 1.96 0.515 6.897 不形成恒沸物 3.3 特 殊 精 馏 ⑶恒沸组成的计算 恒沸点时： a 求T、P下的恒沸组成 已知T，求出 ，代入 及关联式，求解 有物理意义，则有恒沸物产生 3.3 特 殊 精 馏 ⑶恒沸组成的计算 b 恒压下求恒沸温度与组成 设T，求出相应的 ，代入关联式求解 判断已知的P是否等于 不相等，则调整T 3.3 特 殊 精 馏