探讨血液透析滤过联合血液灌流治疗顽固性尿毒症患者皮肤瘙痒临床效果.docVIP

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探讨血液透析滤过联合血液灌流治疗顽固性尿毒症患者皮肤瘙痒临床效果

探讨血液透析滤过联合血液灌流治疗顽固性尿毒症患者皮肤瘙痒临床效果   【摘要】 目的:探究给予尿毒症患者血液透析滤过联合血液灌流治疗顽固性皮肤瘙痒的临床疗效。方法:选取笔者所在医院2012年7月-2015年7月接受透析治疗的56例尿毒症伴顽固性皮肤瘙痒患者为研究对象,随机将患者均分成两组,各28例。其中,对照组给予血液透析,试验组在对照组治疗基础上行血液透析滤过、血液灌流。比较两组患者治疗后的皮肤瘙痒情况及血清甲状旁腺激素、β2微球蛋白变化情况。结果:治疗前,两组患者皮肤瘙痒程度评分及甲状旁腺激素、β2微球蛋白浓度比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,试验组患者皮肤瘙痒评分、甲状旁腺激素浓度、β2微球蛋白浓度均明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:以血液透析滤过联合血液灌流治疗尿毒症患者时,患者的皮肤瘙痒病症可得到有效缓解,值得临床推广。   【关键词】 血液透析滤过; 血液灌流; 尿毒症; 皮肤瘙痒   中图分类号 R692.5 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2016)8-0022-02   doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2016.8.012   尿毒症是慢性肾衰竭末期患者各种临床表现共同构成的综合征,慢性肾衰患者进入到该病程阶段时极易出现皮肤瘙痒症状,特别是行血液透析治疗的患者,皮肤瘙痒并发率最高可达90%,这在很大程度上降低了患者的生存质量,导致患者烦躁焦虑,影响其生存自信心[1-2]。笔者所在科室近年来以血液灌流联合血液透析滤过治疗尿毒症时,患者的皮肤瘙痒病症与患者单独行透析治疗时相比有所减轻,故为深入分析血液灌流联合血液透析滤过治疗尿毒症所致皮肤瘙痒的临床疗效,文章现以2012年7月-2015年7月在笔者所在医院接受透析治疗的56例尿毒症伴顽固性皮肤瘙痒患者为例进行研究,旨在为临床治疗尿毒症所致顽固性皮肤瘙痒提供参考,现报道如下。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取笔者所在医院肾内科2012年7月-2015年7月接受治疗的56例尿毒症伴顽固性皮肤瘙痒患者为研究对象。所有患者经临床诊断均符合尿毒症相关诊断标准,且经临床判定,患者顽固性皮肤瘙痒均由尿毒症及其相关治疗所引起,无其他外因。其中,慢性肾小球肾炎所致尿毒症36例,糖尿病肾病所致尿毒症12例,多囊肾所致尿毒症6例,高血压肾病所致尿毒症2例。经血液检测,患者甲状旁腺激素(PTH)均明显升高。随机将56例患者均分两组,每组28例。试验组男15例,女13例;年龄27~82岁,平均(57.8±2.9)岁;患者甲状旁腺激素为(342.12±263.72)ng/L,β2微球蛋白为(19.35±9.17)mg/L。   对照组男16例,女12例;年龄28~82岁,平均(58.2±3.1)岁;   患者甲状旁腺激素为(336.57±268.42)ng/L,β2微球蛋白为(18.97±8.68)mg/L。两组患者一般资料比较差异均无统计学意义(P0.05),具有可比性。   1.2 方法   1.2.1 对照组 对照组患者行常规血液透析,血流量200~250 ml/min,   4 h/次,3次/周,共计治疗10周。治疗前7 d起患者停用皮肤瘙痒治疗药物。   1.2.2 试验组 试验组患者在常规血液透析基础上行血液滤过和血液灌流。血液透析4 h/次,1次/周;血液透析滤过4 h/次,1次/周;血液灌流串联血液透析,串联治疗2 h后,再血液透析2 h,1次/周。共计治疗10周。治疗前7 d起患者停用皮肤瘙痒治疗药物。   1.3 诊断指标   治疗周期结束后,给予全部患者血检,测量两组患者甲状旁腺激素和β2微球蛋白的浓度;参考Dirk R Kuypers方法拟定本次临床试验患者皮肤瘙痒程度评分,具体如下。(1)瘙痒范围评分,1分:患者身体单个部分瘙痒;2分:患者身体多个部分瘙痒;3分:患者全身瘙痒。(2)瘙痒频率评分,1分:患者短时间内连续4次瘙痒或患者1次长时间持续瘙痒;5分:患者瘙痒无法忍受。(3)瘙痒抓挠评分,1分:无需抓挠;2分:轻微抓挠,不损伤皮肤;3分:抓挠后,患者瘙痒症状无缓解;4分:抓挠后持续瘙痒,患者皮肤被抓伤;5分:瘙痒持续,皮肤抓伤,患者烦躁不安。(4)睡眠干扰评分,睡眠状态下受瘙痒影响导致苏醒者,苏醒一次记2分,上限20分。上述各项指标得分之和即为患者皮肤瘙痒程度得分。   1.4 统计学处理   采用SPSS 14.0软件对所得数据进行统计分析,计量资料用均数±标准差(x±s)表示,比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   2.1 两组患者皮肤瘙痒评分比较   治疗前,两组患者皮肤瘙痒评分比较差异无统计学

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