受体作用的相对强度跟药理机制（ppt57）.pptVIP

受体作用的相对强度与药理机制 复旦大学附属华山医院 非典型抗精神病药物的作用机理是 A.????? 阻断多巴胺D2受体 B.????? 阻断5－HT2A受体 C.????? 同时阻断D2受体和5－HT2A受体 D.????? 分别阻断D2受体或5-HT2A受体 非典型抗精神病药物的主要作用机制 D2 受体拮抗 a.黑质-纹状体 EPS b.中脑-边缘系统 阳性症状 阴性症状 c.中脑-皮层 心境症状 认知症状 d.结节-漏斗 催乳素 所有非典型抗精神病药物都有很强的D2 受体结合作用 所有非典型抗精神病药物都有很强的D2 受体结合作用 某些非典型抗精神病药物的抗组胺作用会引起过度镇静 哪些非典型抗精神病药物具有较大的H1 : D2 结合率之比? 奎硫平所致过度镇静的耐受 低于治疗剂量(25 mg) 的奎硫平就能阻断H1 受体 对过度镇静作用的快速耐受 非典型抗精神病药物与什么受体结合可能有助于改善心境和认知功能? 因为5-HT 可以通过5-HT2A受体抑制DA及NA的释放 , 5-HT2A 受体的拮抗使得大脑皮质的DA及NA的释放脱