【毕业论文】化合物[Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)]n的合成及性能研究.docVIP

目录 摘要……………………………………………………………………………………………… 2 Abstract……………………………………………………………………………………………3 1. 化合物[Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)]n的合成与晶体结构研究 前言……………………………………………………………………………………………… 4 1．1 配位聚合物结构的影响因素…………………………………………………………5 1．2 配位聚合物的拓扑结构2.3 化合物]n的合成3.1 化合物]n的晶体结构描述 以亚甲基双羟萘酸为主要反应物，并引入了第二配体，合成了具有新颖结构的(PA)(bpe)0.5( DMA)］n的配合物用元素分析、红外光谱X-射线单晶衍射对配合物进行了表征。 关键词：；；。Abstract The novel complexes [Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)]n (H2PA=pamoic acid, bpe= trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethylene) have been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal analysis. The PA ligand links the metal centers to a zigzag chain, which is further connected together through the stacking interactions between the aromatic groups within the adjacent chains to construct . The bpe ligand links the metal which respectively belongs to the adjacent lines, so shaped the trapezoid lines. Keywords：pamoic acid; trans-1,2-Bis(4-pyridyl)ethyleneCd（Ⅱ）polymersπ-π stacking . 化合物[Zn0.19Cd0.81(PA)(bpe)0.5(DMA)]n的合成与晶体结构研究 自从Werner于1893年创立配位化学以来，对配合物的研究就成为无机化学中最活跃的领域。1951年Wilkinsen和Fisher合成出二茂铁及夹心型化合物而获得1973年的诺贝尔奖。目前已有20多位科学家因从事于配位化学有关的研究而获得诺贝尔奖。配位化合物已深入到各个研究领域。Robson的化学工作者将晶体工程和超分子自组装的概念应用到配位化学中，不仅将超分子化学的研究范围进一步扩大，而且开创了配位聚合物的先河。 有机－金属配合物是由有机配体和金属离子通过配位键结合而形成的具有离散结构或无限连续结构的化合物的统称。其中，具有离散结构的配合物称为单核或有限多核配合物，也即零维（0D）配合物或有限结构分子聚集体；具有无限连续结构的配合物称配位聚合物。其结构又可分为一维、二维和三维。近年来，人们借助某些小分子配体与金属离子通过配位键及其他弱作用得到了各式各样、精彩纷呈的具有零维、一维、二维和三维网络结构和各种功能的配合物。 配体的几何构型和配位性能及金属离子的配位趋向和配位能力对配位聚合物的结构起着决定作用。此外，阴离子、有机或无机模板分子、溶剂、反应物配比，甚至溶液的pH、反应温度等也对配位聚合物的结构有重要的影响。 1．配体配位原子本身性质；配体的配位原子数目、其间的距离和相对方向；配体的异构。 2．金属离子配位构型；金属离子半径。 3．阴离子的配位能力；阴离子的体积；阴离子的模板效应。 4．溶剂与金属离子配位而影响其结构；溶剂或客体分子的大小和形状等金属离子金属离子是配位聚合物构成的一个重要组成部分，在配位聚合物的形成中起到及其重要的作用，配体中的配位点的配位信息就是通过金属离子，根据它们配位点几何学的规则来识别的。通过选择不同的金属离子可对组装过程进行调控。 金属离子不仅本身可以作为配位聚合物网络结构的结点，还可以和某些配体的配位点作用形成特定的SBUs,SBUs在反应过程中能够保持结构的完整性，并且具有一些金属离子所不具有的功能（）配位聚合物中的配体多功能桥联配体的设计和合成在配位化学、超分子化学和材料化学的研究和发展中起着及其重要的作用。当一个配体中含有不同类型的配位原子是，不但可以利用它们与金属离子配位能力及成桥能力的不同，组装出各种各样的拓扑结构，把它们各自所特有的功能性质引进到目标产物中，产生含单