HPLC法测定不同产地垂盆草药材中木犀草苷含量.PDFVIP

ＨＰＬＣ法测定不同产地垂盆草药材中木犀草苷的含量 　 　 　（ 　 ２５０１０１） 刘燕 刘彩霞 邢玉仁 山东省药学科学院 山东省生物药物重点实验室 济南 　 　 ： 。 ： ＷａｔｅｒｓＳｙｍｍｅｔｒｙＳｈｉｅｌｄＣ （２５０ｍｍ 摘 要 目的 建立反相高效液相色谱法测定垂盆草药材中木犀草苷的含量 方法 采用 １８ －１ ×４．６ｍｍ，５ ｍ） ；    （９∶１７∶７４∶０．２５） ， １．０ｍｌ·ｍｉｎ ， ３５０ｎｍ， μ 色谱柱 以四氢呋喃 甲醇 水磷酸 为流动相 流速为 检测波长为 －１ ３５℃， １０ ｌ。 ： ５．２～２０８．０ｇ·ｍｌ （ｒ＝０．９９９９） ； 柱温为 进样量为 μ 结果 木犀草苷在 μ 范围内呈现良好的线性关系 平均回收率 ９９．１２％，ＲＳＤ＝０．９４％（ｎ＝６）。 ： 、 、 、 ， ， 为 结论 该方法简便 灵敏 准确 专属性强 重复性好 可作为垂盆草药材中木犀草苷含量测 定的方法。 　 ； ； 关键词 高效液相色谱法 垂盆草 木犀草苷 中图分类号：Ｒ９２７．２　文献标识码：Ａ　　文章编号：１００８０４９Ｘ（２０１６）０３０５８４０３ ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＬｕｔｅｏｌｉｎ７ＯｇｌｕｃｏｓｉｄｅｉｎＳｅｄｕｍＳａｒｍｅｎｔｏｓｕｍＢｕｎｇｅｆｒｏｍＤｉｆｆｅｒｅｎｔＲｅｇｉｏｎｓｂｙＨＰＬＣ ＬｉｕＹａｎ，ＬｉｕＣａｉｘｉａ，ＸｉｎｇＹｕｒｅｎ（ＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ，ＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＢｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓｏｆＳｈａｎｄｏｎｇ ’ Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｊｉｎａｎ２５０１０１，Ｃｈｉｎａ） ＡＢＳＴＲＡＣＴ　Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｅｓｔａｂｌｉｓｈａｎＨＰＬＣｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｕｔｅｏｌｉｎ７ＯｇｌｕｃｏｓｉｄｅｉｎＳｅｄｕｍＳａｒｍｅｎｔｏｓｕｍ Ｂｕｎｇｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：ＴｈｅｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎｗａｓＷａｔｅｒｓＳｙｍｍｅｔｒｙＳｈｉｅｌｄＣ （２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５ ｍ）．Ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｃｏｎｓｉｓ １８ μ －１ ｔｅｄｏｆｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒａｎｍｅｔｈａｎｏｌｗａｔｅｒｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄ（９∶１７∶７４∶０．２５）．Ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ１．０ｍｌ·ｍｉｎ ．Ｔｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅ ｌｅｎｇｔｈｗａｓ３５０ｎｍ．Ｔｈｅｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｉｃｃｏｌｕｍｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｗａｓ３５℃．Ｔｈｅｉｎｊｅｃｔｉｏｎｖｏｌｕｍｅｗａｓ１０ ｌ．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｔｈｅｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ μ ｃｕｒｖｅｓｗｅｒｅｌｉｎｅａｒｗｉｔｈｉｎｔｈｅｒａｎｇｅｏｆ５．２２０８．０ －１ μｇ·ｍｌ （ｒ＝０．９９９９）ｆｏｒｌｕｔｅｏｌｉｎ７Ｏｇｌｕ