消结安胶囊治疗乳腺小叶增生临床疗效观察.docVIP

消结安胶囊治疗乳腺小叶增生临床疗效观察 　　【摘 要】 目的：探讨消结安胶囊对于乳腺小叶增生患者的临床治疗效果。方法：选取2010年3月～2011年5月期间我科室96例乳腺小叶增生症的患者，随机分为两组，观察组与对照组，每组各48例。观察组患者服用消结安胶囊进行治疗，对照组患者服用乳癖消片进行治疗，以4周为1疗程，2疗程后观察两组患者的临床治疗效果。结果：2疗程后，观察组患者显效37例，有效8例，无效3例，总有效45例，总有效率约为93.75%。对照组患者显效19例，有效17例，无效12例，总有效36例，总有效率约为75.00%。观察组与对照组总有效率比较差异性显著（P0.05），具有统计学意义。2疗程后，48例观察组患者中有41例黄体期血清E2降至正常值，约为85.42%；3例大致正常，约为6.25%；4例异常，约为8.33%。48例对照组患者中有30例黄体期血清E2降至正常值，约为62.50%；11例大致正常，约为22.92%；7例异常，约为14.58%。治疗后观察组与对照组黄体期血清E2正常及大致正常情况比较差异性显著（P0.05），具有统计学意义。结论：消结安胶囊对于乳腺小叶增生患者有着良好的临床治疗效果，值得临床借鉴应用。 　　【关键词】 消结安胶囊；乳腺小叶增生；临床疗效；观察 　　 　　在临床当中，乳腺小叶增生为女性较为多见的一种乳腺专科疾病，以乳房胀痛为主要临床症状[1]，疾病迁延不愈，严重影响着患者的正常工作、生活。我科室对2009年3月～2011年5月期间96例乳腺小叶增生症患者分别采取了消结安胶囊及乳癖消片进行治疗，并就两种治疗方法的临床效果进行了对比分析，现将具体研究分析结果总结报告如下。 　　1 一般资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选取2009年3月～2010年5月期间我科室96例乳腺小叶增生症的患者，随机分为两组，观察组与对照组，每组各48例。观察组患者服用消结安胶囊进行治疗，对照组患者服用乳癖消片进行治疗。48例观察组患者，年龄为22-54岁，平均年龄为37.1岁；病程为2.5个月~9年，平均病程为7个月。48例对照组患者，年龄为24~53岁，平均年龄为39.2岁；病程为2个月~9.5年，平均病程为7.5个月。两组患者均符合如下纳入标准[2]： 　　①月经之前患者乳房出现疼痛症状，月经过后患者乳房疼痛症状缓解。 　　②触诊能够发现乳房肿块，存在压痛，肿块界限模糊。 　　③超声检查结果提示患者乳房存在肿块。 　　④排除乳房恶性肿瘤。 　　观察组与对照组患者在年龄、病程、病情等方面均无显著性比较差异（P＞0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　1.2.1 观察组药物治疗方法[3] 　　观察组患者服用消结安胶囊（云南良方制药公司）进行治疗，3次/d，0.76g/次。 　　1.2.2 对照组药物治疗方法 　　对照组患者服用乳癖消片（沈阳中药制药公司）进行治疗，3次/d，6片/次。两组患者均以4周为1疗程，2疗程后观察两组患者的临床治疗效果。 　　1.3 临床疗效评定标准[4]： 　　①显效： 　　患者肿块及疼痛症状完全消失。 　　②有效： 　　患者肿块体积缩小50%以上，疼痛症状显著缓解。 　　③无效： 　　患者肿块体积缩小50%以内，疼痛症状无显著缓解，甚至有所加重。 　　④总有效率： 　　显效率+有效率。 　　1.4 统计学方法 　　应用统计学分析软件SPSS8.1对资料数据进行统计学分析，对计数资料采取X2检验，且以P0.05为有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 2疗程后，观察组与对照组两组患者的临床治疗效果比较情况见表1。 　　表1 2疗程后两组患者的临床治疗效果比较 例(%) 　　组别 显效 有效 无效 总有效 　　观察组 　　(n=48) 37（77.08） 8（16.67） 3（6.25） 45（93.75） 　　对照组 19（39.58） 17（35.42） 12（25.00） 36（75.00） 　　(n=48) 　　通过表1可以得出，2疗程后，48例观察组患者显效37例，显效率约为77.08%；有效8例，有效率约为16.67%；无效3例，无效率约为6.25%；总有效45例，总有效率约为93.75%。48例对照组患者显效19例，显效率约为39.58%；有效17例，有效率约为35.42%；无效12例，无效率约为25.00%；总有效36例，总有效率约为75.00%。观察组与对照组总有效率比较差异性显著（P0.05），具有统计学意义。 　　2.2 2疗程后，观察组与对照组两组患者的黄体期血清E2比较情况见表2。 　　表2 观察组与对照组患者治疗后黄体期血清E2比较情况 例(%) 　　组别 23