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精品第九章脂类代谢
本章内容;学习要求;一、概念和功能:;(二) 功能:;1、储能和供能的主要物质;合理饮食 脂肪氧化供能占 15~25%
空腹 脂肪氧化供能占 50% 以上
禁食1~3天 脂肪氧化供能占 85%
饱食、少动 脂肪堆积,发胖;2、机体保护作用;3、生物膜的重要结构成分;4、为脂溶性物质提供溶剂,促进人及动物体吸收脂溶性物质。 ;5、脂类作为细胞表面的物质,与细胞识别、免疫等密切相关。 ;6、作为代谢水的主要来源 ;分类;—— 分布在脂肪组织、血浆
;二、脂类的消化、吸收、转运和储存;;;;(三) 脂类的转运—血浆脂蛋白;(四) 脂类的储存;脂类的消化、吸收、转运和储存;三、脂肪的分解代谢;(二)脂肪酸的β-氧化;脂肪酸的?-氧化的步骤;1、脂肪酸活化:;2、转运入线粒体:;肉碱转运脂酰辅酶A进入线粒体;3、 β-氧化的过程:;线粒体内的氧化;2) 水化:;3) 氧化:;4)硫解:; 具体步骤
; ;进入TCA循环,彻底氧化分解,生成CO2+H2O,放出能量。
作为脂肪酸、固醇合成的原料。
某些植物、微生物中,可在乙醛酸体内进行乙醛酸循环。
在动物肝、肾脏中有可能产生乙酰乙酸、?-羟丁酸和丙酮(酮体)。
;4、β-氧化的要点:;β-氧化不仅在线粒体内进行,还可以在乙醛酸体中进行。
油料种子萌发时,脂肪酸β-氧化是在乙醛酸体内进行。;5、 β-氧化的能量变化(以软脂酸为例); 活 化:消耗2个高能磷酸键 ;软脂酸与葡萄糖在体内氧化产生ATP的比较;(三)不饱和脂酸的氧化;油酰基CoA( ?9 18:1) ;(四)脂肪酸氧化的其它途径;2、α-氧化;1956年,Stumpf等人在植物种子、叶和动物脑、肝中发现,在细胞微粒体中含α-氧化必需的α-羟酸氧化脱羧酶系。
α-氧化对降解带甲基的支链脂肪酸、奇数链脂肪酸、过分长链脂肪酸有重要作用。; RCH2COOH;3、ω-氧化;(五)酮体的生成与代谢;酮体的生成过程; (1) 两分子乙酰CoA在乙酰乙酰CoA硫解酶(thiolase)的催化下,缩合生成一分子乙酰乙酰CoA。;(2)乙酰乙酰CoA在HMGCoA合成酶催化下,与第三个乙酰CoA结合,形成羟甲基戊二酸单酰CoA,并释放出一份子辅酶A。 ; (3) 羟甲基戊二酸单酰CoA裂解生成1分子乙酰乙酸和1分子乙酰CoA。; (4)乙酰乙酸在?-羟丁酸脱氢酶的催化下,加氢还原为?-羟丁酸。;(5) 乙酰乙酸自发脱羧或由酶催化脱羧生成丙酮。;;2、酮体代谢:;3)肝脏的作用:;4)酮体的利用:; (1) ?-羟丁酸在?-羟丁酸脱氢酶的催化下脱氢,生成乙酰乙酸。; (2) 乙酰乙酸在琥珀酰CoA转硫酶或乙酰乙酸硫激酶的催化下转变为乙酰乙酰CoA。;(3) 乙酰乙酰CoA在乙酰乙酰CoA硫解酶的催化下,裂解为两分子乙酰CoA。;CH3COCH2COOH
乙酰乙酸;当由琥珀酰CoA转硫酶催化进行氧化利用时,乙酰乙酸可净生成24分子ATP,?-羟丁酸可净生成27分子ATP;
而由乙酰乙酸硫激酶催化进行氧化利用时,乙酰乙酸则可净生成22分子ATP, ?-羟丁酸可净生成25分子ATP 。 ;3、酮体的作用:;酮体是酸性物质。在饥饿、未被控制的糖尿病等情况下,酮体大量生成,超过肝外组织氧化利用酮体的能力,血中酮体堆积可导致酮症酸中毒,
正常的血中酮体量为0.03~0.5 mmol/L。超过正常量,造成血酮症。而且部分酮体可以通过肾脏随尿排除,尿中出现酮体,称为酮尿。
丙酮还可以从呼吸道挥发排除,使呼出的气体中有酮味(烂苹果)。;脂肪代谢和糖代谢的关系;;脂肪的合成代谢;(二)脂肪酸的生物合成;1)概述:
碳源:乙酰CoA(来自β-氧化、丙酮酸氧化脱羧、生酮氨基酸)在线粒体中;
酶:脂肪酸合成酶复合体在胞质;
NADPH为还原剂
脂酰载体蛋白(acyl carrier protein,ACP-SH):脂肪酸合成时以共价键连接其上。;脂肪酸的生物合成包括三个过程;2)乙酰CoA进入细胞质:;;3)丙二酸单酰CoA的合成;BCCP;脂肪酸合成酶复合体;脂肪酸合成酶作用机理;脂酰载体蛋白(ACP);4)乙酰-丙二酰ACP的合成;5)合成过程:;还原:;还原;丁酰-ACP的形成完成了合成软脂酰-ACP七次循环反应的第一次循环。
第二次循环是丁酰基由ACP转移到β-酮脂酰-ACP合成酶分子的-SH上,ACP又可再接受丙二酸单酰基,第二次循环即可进行。
每经过一次循环反应,延长两个碳原子。合成反应由脂肪酸合成酶系催化。
经过七次循环后,合成的最终产物软脂酰基-ACP经硫酯酶(thioesterase)催化,形成游离的软脂酸,或由ACP转到辅酶A上,或直接形成磷脂酸。
;脂肪酸的从头合成与β—氧化比
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