美托洛尔和比索洛尔药理作用比较和分析.pptVIP

美托洛尔和比索洛尔药理作用的比较和分析 临床药师文献阅读报告 目录 研究背景 研究总结 药代动力学分析 药效学作用比较 分布于脂肪细胞，激动引起 脂质物质代谢分解。 分布于支气管和血管平滑肌， 激动引起支气管扩张、 血管舒张、内脏平滑肌松弛 分布于心肌，激动引起心率 加快和心肌收缩力增强 β1受体 β2受体 β3受体 肾上腺素 β受体 研究背景 研究背景 刘增娟,郝哲,王国胜. β受体阻滞剂[J]. 医学理论与实践, 2002, 15(10):1218-1219. α、β受体阻滞剂： 卡维地洛、拉贝洛尔 选择性β1受体阻滞剂： 美托洛尔、比索洛尔 非选择性β受体 阻滞剂：普萘洛尔 水脂双溶性β受体 阻滞剂：比索洛尔 水溶性β受体阻滞剂： 阿替洛尔、纳多洛尔 脂溶性β受体阻滞剂： 普萘洛尔、美托洛尔 β受体 阻滞剂 β受体阻滞剂通过抑制肾上腺素能受体，减慢心率，减弱心肌收缩力，减少心肌耗氧量，防止儿茶酚胺对心脏的损害。 广泛用于高血压、心律失常、冠心病、心力衰竭的治疗。 研究背景 等效剂量100mg 首过效应50％ 生物利用度40-50% 口服1.5小时达峰 半衰期3-5小时