系统评价泮托拉唑对比奥美拉唑治疗胃溃疡效果和安全性.docVIP

系统评价泮托拉唑对比奥美拉唑治疗胃溃疡效果和安全性 　　【摘要】 目的：系统评价泮托拉唑对比奥美拉唑治疗胃溃疡的治疗效果，并对其安全性进行讨论和说明。方法：选择2014年1月-2015年 　　4月在笔者所在医院就诊的120例胃溃疡患者作为研究对象，随机分为对照组与干预组，对照组采用奥美拉唑治疗，干预组采用泮托拉唑治疗。同时，对比两组患者治疗后的临床治疗效果、不良反应发生率、胃溃疡复发率、幽门螺杆菌根除率以及治疗费用。结果：两组患者的总有效率和不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P0.05）；干预组患者的胃溃疡复发率、治疗费用情况均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）；干预组幽门螺杆菌根除率明显高于对照组（P0.05）。结论：泮托拉唑和奥美拉唑对胃溃疡的治疗均具有显著的效果，两者的不良反应发生率也无明显差异，但泮托拉唑对于幽门螺杆菌的根除率更高，且复发率更低、费用更少，所以胃溃疡患者服用泮托拉唑更加安全、可靠。 　　【关键词】 泮托拉唑； 奥美拉唑； 胃溃疡； 治疗效果 　　中图分类号 R573.1 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2016）5-0112-02 　　doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2016.5.060 　　胃溃疡属于一种较为常见的消化系统疾病，而且易反复发作。胃溃疡的发生部位在十二指肠和胃部等[1-2]。对于胃溃疡可以通过药物进行治疗，可以选用泮托拉唑、奥美拉唑等药物[3]。为了寻找更加安全可靠、疗效好的治疗胃溃疡的方案，笔者所在医院系统评价了泮托拉唑对比奥美拉唑治疗胃溃疡的疗效和安全性，并对其进行了相关的调查和研究，现报告如下。 　　1 资料与方法 　　1.1 一般资料 　　选择2014年1月-2015年4月在笔者所在医院就诊的120例胃溃疡患者作为研究对象。选取的120例胃溃疡的患者均为自愿参加，并签署了相关协议。排除由于药物因素引起溃疡和胃溃疡伴出血症状的患者。随机分为对照组与干预组，各60例。对照组，男39例，女21例，年龄27～65岁，平均（42.25±4.25）岁；病程2个月～4年，平均（2.11±1.02）年。干预组，男38例，女22例，年龄28～65岁，平均（41.95±6.52）岁；病程3个月～4年，平均（2.42±0.85）年。两组患者的一般资料比较，差异均无统计学意义（P0.05），具有可比性。 　　1.2 方法 　　1.2.1 对照组 选用药物为奥美拉唑（江苏奥赛康药业股份有限公司生产，批准文号：国药准字号为B1303172，规格：40 mg），服用方法为口服，20 mg/次，2次/d，可以根据医师嘱咐适当的调整服用剂量。 　　1.2.2 干预组 选用药物为泮托拉唑（杭州中美华东制药有限公司生产，批准文号：国药准字号H130466，规格：80 mg），服用方法为口服，40 mg/次，1次/d，可以根医师嘱咐适当的调整服用剂量。 　　1.3 观察指标与疗效评定标准 　　观察比较两组患者的临床治疗效果、不良反应率、胃溃疡复发率、幽门螺杆菌根除率以及治疗费用[4]。 　　胃溃疡疗效评定标准：经过治疗后，若是患者的临床症状完全消失，且黏膜未现水肿等情况，则为治愈；经过治疗后，若是患者的临床症状有明显的改善，且胃溃疡面积为原先面积的20%左右，则为显效；经过治疗后，若患者的临床症状有所改善，且胃溃疡面积为原先面积的50%左右，则为有效；经过治疗后，若患者的临床症状未改善且胃溃疡情况恶化，则为无效[5-6]。总有效率=（治愈例数+显效例数+有效例数）/总例数×100%。 　　1.4 统计学处理 　　采用SPSS 15.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，比较采用t检验；计数资料以率（%）表示，比较采用字2检验。P0.05为差异有统计学意义。 　　2 结果 　　2.1 两组患者临床治疗效果比较 　　治疗后，干预组与对照组患者的总有效率比较，差异无统计学意义（P0.05），详见表1。 　　2.2 两组患者胃溃疡复发、幽门螺杆菌根除及治疗费用比较 　　治疗后，干预组患者的胃溃疡复发率、治疗费用均明显低于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）；干预组的幽门螺杆菌根除率明显高于对照组，差异有统计学意义（P0.05），详见表2。 　　2.3 两组患者不良反应发生率比较 　　治疗后，干预组患者出现1例腹泻，2例头胀，不良反应发生率为5.0%；对照组患者出现2例头胀，不良反应发生率为3.3%，两组患者的不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P0.05）。 　　3 讨论 　　随着社会的不断进步，人们的生活水平也得到了提高，但是由于人们生活不规律、饮食习惯差等因素造成了胃溃疡的人数越来越