可信区间与假设检验的关系1.PPTVIP

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可信区间与假设检验的关系1

三、两样本t检验 应用条件: (1)两样本均来自正态总体 (2)两样本的方差齐 在正式的统计分析中,先要看方差是否齐,如果不齐,要选方差不齐的结果! 在一般的统计软件中,都会同时给出方差齐性检验的结果 两小样本均数比较 t检验 t’检验 方差不齐 方差齐 变量变换 秩和检验 两个样本几何均数比较 1、应用条件: a.两样本的对数值均来自正态总体 b.两样本的对数值的方差齐 2、检验公式 与两样本均数的t检验和u检验公式相同, 只是原始数据要作对数变换,用对数值的均数和标准差代公式。 3、检验步骤 与两样本均数的t检验 在使用统计软件进行分析时,先将原始数据取对数,然后用对数值作一般的t检验。 注意啦! 四、u检验 1、应用条件:例数较大(n50) 2、方法: 样本均数与总体均数比较 两样本均数比较 第六节 Ⅰ型错误与Ⅱ型错误 Ⅰ型错误:拒绝实际上是成立的H0, 这类“弃真”的错误称Ⅰ型错误或第一类错误。其概率大小用表示。 Ⅱ型错误:不拒绝(接受)实际上是不成立的H0, 这类“存伪”的错误称Ⅱ型错误或第二类错误。其概率大小用表示,但一般不知道. 即拒绝H0,犯Ⅰ型错误; 不拒绝H0 ,犯Ⅱ型错误。 两类错误的关系: Ⅰ型错误的概率为α, Ⅱ型错误的概率为β,一般β的大小是不知道的。 1-β:称为检验效能(又称把握度),即两总体确有差别, 则按α水准能发现它们有差别的能力。 α越大,β越小 ;α越小,β越大。 呈反比关系 如何确定α和β的取值? 1、若重点减少α(例如,为避免把疗效与常规药本无差别的新药当做有差别,致使无故废弃常规药,即严格要求),则取α=0.01 2、若重点减少β(例如,当欲用新方法取代旧方法时,为了慎重起见,宁可把无差别当成有差别),则取α=0.1或α=0.2。 3、若需兼顾α和β,则取α=0.05较为恰当。 4、若要同时减少α和β,只能增加样本的含量。 第七节 假设检验应注意的问题 1、要有严密的抽样研究设计,应考虑到被比较的样本的可比性,这是假设检验的前提。 2、选用的假设检验方法应符合其应用条件。 3、正确理解差别有无显著性的统计意义。 是否拒绝H0,取决于: 1、被研究的事物有无本质的差异 2、抽样误差大小: (1)个体差异大小 (2)样本例数多少 3、检验水准α的高低 甲组(n=18) 乙组(n=12) P值 X±S X±S 甲指标 3.48±1.65 4.76±2.52 0.10 乙指标 5.23±1.12 6.38±1.21 0.01 两均数相差1.28 两均数相差1.15 解释 差值大小 抽样误差大小 变异度 例数多少 4、结论不能绝对化。 即 拒绝H0,犯Ⅰ型错误; 不拒绝H0 ,犯Ⅱ型错误。 无论是否拒绝H0,都可能犯错误! 5、统计意义和实际意义 有统计学意义,不一定有实际意义! 第八节 可信区间与假设检验的关系 1、可信区间亦可用于回答假设检验问题 2、可信区间比假设检验还可提供更多的信息。 但这并不意味着可以完全用可信区间代替假设检验。假设检验得到的P 值可以较精确地说明结论的概率保证,而可信区间只能告诉我们在α水准上有无统计意义,却不能象P值那样提供精确的概率。 有实际意义 有统计意义,可能有实际意义 有统计意义,无实际意义 无统计意义,样本例数太少 确实无差别 有实际意义值 H0 (3)应用不同 可信区间:估计总体均数 参考值范围: 判断某项指标是否正常 第四节 假设检验的基本步骤 一、假设检验原理 例 4.5 μ0=72次/分 已知总体 μ X=74.2 S=6.0 未知总体 二、假设检验思想 根据研究目的,对样本所属总体特征提出一个假设,然后用适当方法,根据样本提供的信息,推断此假设应当拒绝或不拒绝,以便研究者了解在假设条件下, 差异由抽样误差引起的可能性大小。 三、假设检验的一般步骤 1、建立假设和确定检验水准 基本步骤 (1)两个假设 无效假设: H0 备择假设: H1 ( 2 )确定单侧或双侧检验 根据专业知识和研究目的而定 单侧检验:在比较两种药物的疗效时,根据专业知识可认为新药不会比旧药

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