选修5·第2课时·有机物的命名及研究步骤、方法.ppt

【解析】A项应为1,2,4－三甲苯，C项应为2－丁醇，D项应从靠近三键一端开始编号。 答案：B 【知识归纳】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规则：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要尽量多(使基团最简单)，支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范；③对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名。④三条原则：选主链，含有官能团；排顺序，服从官能团；定名称，依据官能团。 　1.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( ) C 【解析】A项应为己烷，B项没有指明双键的位置，D项应注明氯原子的位置。 　2.下列各化合物的命名中正确的是( ) D * 第2课时　 有机物的命名和研究步骤、方法 一、有机物的命名 1．烃基 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫烃基。一般用“ ”表示。如：甲基( )，乙基( )，丙基( )，异丙基( )，苯基( )等。 2．有机物的命名 (1)习惯命名法 碳原子数在十以内：依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。碳原子数在十以上用十一、十二、十三……来表示。 碳原子数相同：用“正”、“异”、“新”来表示。有些有机物还有俗名，如草酸、葡萄糖、酒精、硬脂酸等。 (2)系统命名法 ①烷烃的系统命名法 a．选主链，称某烷：选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定)。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时，简单的取代基优先编号(若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编起)。 b．找支链，定编号：从离取代基最近的一端编号。 c．命名：取代基写前面，标明位置连短线，不同取代基从简到繁，相同基要合并。 烷烃命名书写的格式： 如 命名：2,4－二甲基庚烷。 ②苯的同系物的命名 a．烷基苯，将苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称“某苯”。如 称为甲苯， 称为乙苯。 b．烯基苯或炔基苯，将烯或炔作为母体，苯环当作取代基，称“苯某烯或炔”。 如 称为苯乙烯。 c．两个取代基，用邻、对、间来表示取代基在苯环上的位置。 d．三个取代基，用苯环上的6个碳原子编号来表示。苯环上的取代基编号时，简单的取代基定为1号，可顺时针或逆时针编号，但要满足位次之和最小。如： 普通命名：间三甲苯，系统命名：1,3,5－三甲基苯。 ③含有官能团的化合物的命名 a．定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化合物的最后名称为“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体。卤代烃的母体则为卤某烷。 b．定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 c．命名：官能团编号最小化，并指明官能团位置。其他规则与烷烃相似。 【基础题一】用系统命名法分别给下列有机物命名： (1) 命名：　　 (2) 　 命名：　　 (3) 　 命名：　　 (4) 命名：　　 2,5－二甲基－3－乙基己烷 2－甲基－2－戊烯 3－甲基－2－丁醇 2－甲基戊醛 【基础题二】判断下列有机物名称的正确与错误。 (1)2－甲基－5－乙基－1－己烷　 　。 (2)3－甲基－2－乙基－戊烷　 　。 (3)4－甲基－2－戊烯　 　。 (4)2－甲基－4－丁醇　 　。 (5)1,1－二甲基－3－丙醇　 　。 (6)4－甲基－2－己醇