表1为待测组分测定范围。.PDFVIP

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FHZDZTR0150 土壤 二氧化硅 三氧化二铝 全铁 氧化镁 氧化钙 氧化钠 氧化钾 二氧化钛 氧化锰 五氧化二磷 氧化钡 三氧化二铬 镍 铜 锶 锆的测定 X 射线荧光光谱法 F-HZ-DZ-TR-0150 土壤—二氧化硅 三氧化二铝 全铁 氧化镁 氧化钙 氧化钠 氧化钾 二氧化钛 氧化锰 五氧 化二磷 氧化钡 三氧化二铬 镍 铜 锶 锆的测定 X 射线荧光光谱法 1 范围 本方法适用于土壤、水系沉积物及包括超基性岩在内的硅酸盐岩石中二氧化硅、三氧化 二铝、全铁 (以Fe O 表示)、氧化镁、氧化钙、氧化钠、氧化钾、二氧化钛、氧化锰、五氧 2 3 化二磷、氧化钡、三氧化二铬、镍、铜、锶和锆的测定。 表1 为待测组分的测定范围。 表 1 测定范围 w /% B 组分 测定范围 组分 测定范围 Na O 0.3~7 Cr O 0.005~1.5 2 2 3 MgO 0.2~4 1 MnO 0.02~0.32 Al O 0.3~36 Fe O 0.3~24 2 3 2 3 SiO2 19~98 BaO 0.02~0.2 1 P O 0.01~0.95 Ni 0.002~0.25 2 5 K O 0.1~7.4 Cu 0.002~0.12 2 CaO 0.1~20 Sr 0.005~0.12 TiO2 0.02~7.5 Zr 0.009~0.15 2 原理 试样用无水四硼酸锂熔融,以硝酸铵为氧化剂,加氟化锂和少量溴化锂作助熔剂和脱模 剂。试样与熔剂的质量比为 1 ∶8。在熔样机上于1150℃~1250 ℃熔融,制成玻璃样片。用波 长色散X-射线荧光光谱仪进行测量。除镍、铜、锶和锆用康普顿散射线作内标校正基体效应 外,其余各分析元素均用理论α系数校正元素间的吸收-增强效应。 3 试剂 3.1 无水四硼酸锂:在700℃灼烧2h 。 3.2 氟化锂:在105℃烘2h~4h 。 3.3 硝酸铵:在105℃烘2h~4h 。 3.4 溴化锂溶液:15g/L。 4 仪器 4.1 铂-金合金坩埚 合金比例:mPt+mAu=95+5 ,容量30mL ,埚口内径45mm ,埚底内径33mm ,高25mm 。 若试样在坩埚中熔融后直接成型,则要求坩埚底面内壁平整光滑。 4.2 铂-金合金铸模 合金比例:mPt+mAu=95+5 ,上端内径34mm ,下

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