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辣椒基因组DNA不同提取方法比较研究 　　摘 要：为筛选一种快速、简便且可获得高质量辣椒DNA分子的提取方法，比较了用SDS法和CTAB法提取辣椒总DNA的效果。研究结果表明，SDS法提取的DNA产率高于CTAB法，而CTAB法在纯度上高于SDS法，2种方法在2个品种上的效果一致。 　　关键词：辣椒；DNA提取；SDS；CTAB 　　 　　 辣椒以其特有的色泽、辣味、香味和丰富的维生素C而成为一种世界性的蔬菜作物，它既可鲜食、调味，也可入药，是提炼辣椒油、辣椒红素和辣椒素的原料，具有重要的经济价值和食疗保健作用[1]。 　　 近年来，辣椒分子领域的研究逐步成为国内外研究的热点，而提取高质量的DNA分子是分子研究的基础。目前，常用的的DNA提取方法主要有十六烷基三乙基溴化铵（CTAB）法、十二烷基硫酸钠（SDS）法和高盐低pH法[2]。其中，SDS法操作简单、温和，并可提取到较高分子量DNA，但所得产物含糖类杂质较多，这将直接影响DNA的限制性核酸内切酶酶切效果；CTAB可破碎细胞壁和细胞膜，并能与核酸形成复合物，再加入乙醇后可使核酸沉淀，而CTAB则溶于乙醇，进而从富含多酚和多糖的植物组织中分离出高质量基因组DNA[3]；高盐低pH法可有效地防止组织破碎和沉淀大量材料时的电离化作用及酚类化合物的进一步氧化[4]，但高盐低pH法提取DNA产率较低，且残留的较多小分子盐也会