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* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 膜蛋白的合成 示具内信号肽的单次穿膜蛋白的转移插入 ⑵ 多次穿膜蛋白质的转移插入 与单次穿膜蛋白的转移机制大致相同，在多次穿膜蛋白肽链上，存在两个或者两个以上的疏水性开始转移肽结构序列和停止转移肽结构序列。 多次穿膜蛋白 3. 糙面内质网是蛋白质分选的起始部位 无内质网信号肽的蛋白质，在游离核糖体上完成蛋白质合成。 有内质网信号肽的蛋白质，在附着核糖体上进行，进入内质网完成蛋白质合成，并起始分选过程。 信号斑（signal patch）： 是重要的蛋白质分选转运信号。 概念：新生蛋白质多肽链合成后折叠时，在其表面由特定氨基酸序列形成的三维功能结构。 信号斑与信号肽的区别： ①构成信号斑的氨基酸残基（或序列片段）往往相间排列存在于蛋白质多肽链中，彼此相距较远； ②在完成蛋白质的分拣、转运引导作用后通常不被切除而得以保留； ③信号斑可识别以特异性糖残基为标志的酶蛋白，并指导它们的定向转运。 4.信号肽含有决定蛋白质胞内定向定 位转运的全部信息 细胞内不同蛋白质的定向、定位转运主要地取决于不同的信号肽序列类型： 1)内质网信号序列（ER signal sequence） 2)驻留信号（retention signal） ①内质网驻留信号（ER retention signal） ②内质网回收信号（ER retrieval signal） 3)核输入信号（nuclear import signal） 4)核输出信号（nuclear export signal） 5)过氧化物酶体引导信号（peroxisomal targeting signal，PTS） 6)转运肽（transit peptide/ transit sequence） （二）光面内质网的功能 1.脂类的合成与转运 ⑴ 合成过程 ⑴ 合成过程 ※ 脂酰转移酶催化脂酰辅酶A与甘油-3- 磷酸反应形成磷脂酸； ※ 在磷酸酶的作用下，磷脂酸去磷酸化生 成双酰甘油； ※ 在胆碱磷酸转移酶催化下，添加极性基 团，形成双亲性脂类分子。 (2) 合成后的转运 （2）合成后的转运 （2）合成后的转运 （2）合成后的转运 （2）合成后的转运 （2）合成后的转运 （2）合成后的转运 （2）脂类分子合成后的转运 （2）合成后的转运 翻转：从细胞质基质面“翻转”到 腔面的膜层中。 磷脂交换蛋白：作为载体，形成复合体进入细胞质基质，通过自由扩散，转运至线粒体和过氧化物酶体上。 运输小泡：转运到高尔基复合体， 溶酶体和细胞膜上。 分解代谢 SER上有葡萄糖-6-磷酸酶 糖原 葡萄糖-6-磷酸 葡萄糖-6-磷酸酶 葡萄糖 磷酸 进入内质网腔后释放入血液被利用 2.糖原代谢 合成代谢 证明有关： 动物绝食，SER变化 证明无关： SER无尿苷二磷酸葡萄 糖-糖原转移酶 3.作为细胞解毒的主要场所 肝脏的解毒作用主要由肝细胞中的光面内质网来完成。 肝细胞光面内质网上含有的氧化及电子传递酶系可催化多种化合物的氧化或羟化，破坏毒物、药物的毒性，增加化合物的极性，使之便于排泄。 实验 给动物喂食笨巴比妥 肝细胞光面内质网增多，与解毒作用相关的酶含量增加。 SER含有参与解毒作用的各种酶系。 4.Ca2+的储存及调节 肌质网上的Ca2+泵 胞质 肌质网 胞质 Ca2+ Ca2+ 细胞膜 外界刺激 ATP酶 ATP ADP Pi Ca2+ 在肌细胞中，光面内质网特化为一种特殊的结构——肌质网。肌质网网膜上的Ca2+-ATP酶可进行Ca2+的储存和释放。 5.与胃酸、胆汁的合成与分泌密切相关。 机制 原因 举例 肿胀 水分子和钠离子进入内质网腔 低氧、辐射、阻塞造成的压力 肝细胞肿胀严重时可发生破裂 核糖体脱落 脱水 低氧、病毒感染 病毒性肝炎 肥大 功能亢进，内质网增生 特定刺激 浆细胞； 组织修复时 物质沉积 代谢异常 基因突变等 α1抗胰蛋白酶缺乏症 五、内质网的病理变化 See you next time. * * 游离核糖体 附着核糖体? 主要合成细胞本身的固有蛋白：胞质溶质蛋白、核蛋白、线粒体蛋白、质体蛋白 主要合成分泌蛋白、溶酶体蛋白、穿膜蛋白和驻留蛋白 细胞中所有蛋白质的合成，皆起始于