同源重组的分子机制_2.pptVIP

- + - + + + + - - + - + + + + - - + - + + + + - - + - + + + + - - - - + + + + - - + - - + + + - - + - + + - + - 基因转变(gene conversion)：一个基因转变为它的等位基因的遗传学现象（源于基因内重组）。 粪生粪壳菌(Olive): g+ × g - + - + + + + + - 6:2 (或 2:6) + - + + + + - - 5:3 (或 3:5) + - + + + - - - 3:1:1:3 + + + - + + ? - + ? ? - 半染色单体转变 染色单体转变 120/200000 100/200000 16/200000 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 ①在5：3和6：2分离的子囊中，约有30%也在g基因两侧 发生重组； ②发生基因转变的子囊中，基因转变和遗传重组都发生 于同样的两个染色单体上的子囊的比例高达90%； 2、基因转变的分子机制 基因转变的实质：重组过程中留下的局部异源双链区，在细胞内的修复系统识别下不同的修复产生的结果； 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 a b a b A B A B C T G A 异源双链区 D/d D/d 左右切 a B a B A b A b T C G A 异源双链区 D/d D/d 上下切 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 A A a a G A C T B B b b A A a a b b B B G A T C 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 Holliday 模型中，由于重组而产生的异源双链区存在不配对碱基，可被细胞内的修复系统能够识别并以一条链为模板进行切除修复： (1). 两个杂种分子均未得到校正，有丝分裂后分离形成4:4或 3:1:1:3的异常孢子分离比，属于半染色单体转变； (2). 一个杂种分子得到校正，另一条未校正，有丝分裂后分离形成 5:3 或 3:5 的分离比，属于半染色单体转变； (3). 两个杂种分子都被校正到同一种类型，有丝分裂后分离形成 6:2或2:6 的分离比，属于染色单体转变； (4). 两个杂种分子都被校正到不同类型，有丝分裂后分离形成 4:4 分离比，未出现基因转变； 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 Holliday 模型中为对称的杂合双链，而实际情况有不均等分离现象，1975年Meselson-Radding 提出模型解释这种不对称重组现象； 三、Meselson – Radding模型 修复校正：若一个杂种分子被校正为野生型(突变型)，另一个未被校正 ＞＞ +/+ +/g +/g g/g + + + + g + g g + + g + + + g g 修复校正：若一个杂种分子被校正为野生型，另一个未被校正 + + + g + + g g + + + + + g g g 三型子囊 四型子囊 ＞＞ +/+ +/g +/g g/g + + g + g g g g + + g g + g g g 修复校正：若一个杂种分子被校正为突变型，另一个未被校正 + + g g g + g g + + + g g g g g 三型子囊 四型子囊 Meselson-Radding 模型 困难 非对称的异源双链区 对称的异源双链区 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 负干涉：两个邻近基因，或者是同一基因不同突变点间，双交换的频率比预期高，并发系数C1，即一个区域的交换引起邻近区域交换的增加； 局部负干涉：有些噬菌体、细菌或真菌的某些局部位点明显的出现负干涉的现象； (五) 基因转变与高度负干涉 基因转变时的高度负干涉：伴随重组的基因转换常常能模仿双交换的结果，仿佛是一次交换增加了附近基因交换的几率； 哈工大-遗传学 第六章 同源重组的分子机制 共转变：子囊中几个相近位点同时发生转换的现象； m1 + m1 + m1 + m1 + m1 + + + m1 + + m2 + m2 + m2 m1 + + m2 + m2 + m2 + m2 + m2 未