实验 植物DNA提取及检测.pptVIP

植物总DNA的提取及琼脂糖凝胶电泳检测 六、作业 为了获得高质量的植物总DNA，在分离提取过程中应注意那些问题？ 琼脂糖凝胶电泳检测DNA 一、实验目的 学习琼脂糖凝胶电泳检测DNA的方法和技术。 DNA分子量标准 不同种类DNA Marker 1.凝胶制备 制备1%琼脂糖凝胶。称取0.8g琼脂糖加入 80mL 1×TAE，加热至琼脂糖全部熔化，冷却至50-60℃ 时，加入 EB或GoldViewTM 10ul。缓慢倒入胶板，待胶凝固后拔出梳子。 2.加样 取15μl DNA样液与 2μl 上样 buffeer 混匀，用微量移液器小心加入样品槽。 3.电泳 接通电源，切记靠近加样孔的一端为负，电压为1~5V/cm（长度以两个电极之间的距离计算）,待溴酚兰移动到一定位置，停止电泳。 4.观察拍照 四、操作步骤 紫外仪上观察电泳带及其位置。 绘制核酸电泳示意图。 五、作业 植物基因组 DNA的提取 琼脂糖凝胶电泳检测 一 、实验目的 学习提取和纯化高等植物总DNA的方法，理解其原理。 脱氧核糖核酸(DNA)、核糖核酸(RNA) 与蛋白质结合在一起以核蛋白（DNP）的形式存在。在制备核酸时通常破坏细胞壁及细胞膜来使核蛋白释放出来。 植物总DNA包括细胞核DNA和细胞核外DNA,前者存在于细胞核内，后者存在于