高盐饮食对大鼠高血压肾病进展影响.docVIP

高盐饮食对大鼠高血压肾病进展影响.doc

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高盐饮食对大鼠高血压肾病进展影响

高盐饮食对大鼠高血压肾病进展影响   【关键词】高盐饮食;大鼠;高血压肾病   【中图分类号】R541 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.21.0.02   原发性高血压(primary hypertension)是一种发病率很高的心血管疾病,主要以以体循环动脉压升高为临床表现,是最常见的慢性病,约占成人的10~20%,据调查我国成年人高血压患病率高达18.8%,全国高血压患者约有1.6亿。高血压与其他心血管疾病危险因素共存,对循环系统正常功能构成威胁,可以损伤心、脑、肾等重要脏器的结构和功能,最终导致这些器官的功能衰竭。高血压肾病(Hypertensive nephropathy)是其主要并发症及致死因素之一。高血压持续5~10年后,肾小球囊内压力明显升高,肾小球纤维化、萎缩,肾脏动脉硬化,导致肾实质缺血和肾单位不断减少,而肾单位是不可新生的,最终导致肾脏的不可逆损伤,慢性肾衰竭是长期高血压的严重后果之一。高血压病是多种因素共同作用的结果,包括遗传因素、环境因素、饮食、生活习惯等因素,其中盐的摄入在相关文献中显示对高血压的影响作用明显,盐的摄入在高血压的形成中起着关键的作用[1]。在低钠盐摄入人群中,平均血压也较低,高血压患病率也相对较低;相反的,在高钠盐摄入人群中,血压值平均水平较高。本实验的研究内容是观察自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)在长期高盐饮食条件下血压(收缩压SBP、舒张压DBP)、尿微量白蛋白蛋白(m-ABL)及血肌酐(SCr)变化,推测高盐饮食对大鼠高血压肾病发展的影响及可能机制,为高血液肾病的防治提供依据。   1 资料与方法   1.1 一般资料   选取20周龄SHR大鼠30只作为研究对象,雄性,体重280~340 g,同周龄WKY大鼠15只,体重330~390 g(北京维通利华实验动物技术有限公司,许可证号SCXK(京)2012-0001,合格证编号11400700021752),动物常规饲养,保持室温20~25℃,12 h光照(8:00~20:00),12 h黑暗,交替?M行,适当通风,确保室内空气洁净,适应性喂养1周后,称量大鼠体重并记录。动物分组:SHR大鼠随机分为两组,每组15只,H组:高盐饮食组,给予8% NaCl 高盐饲料;L组:低盐饮食组,给予0.4% NaCl 普通低盐饲料;C组:WKY大鼠为正常对照组,给予普通饲料。各组大鼠自由饮水。   1.2 方法   1.2.1 主要仪器及试剂   动物血压计(北京软隆生物技术有限公司,BP-2010 Serise),低温高速离心机(SIGMA 2-16K),全自动生化分析仪(贝克曼库尔特AU5800),不同规格的饲料(0.4% NaCl 普通低盐饲料,8% NaCl 高盐饲料)购自北京科澳协力饲料有限公司。   1.2.2 大鼠尾动脉血压测量   分组后,大鼠标号,测量大鼠体重及尾动脉血压,利用动物血压计无创测量大鼠尾动脉收缩压(SBP)及舒张压(DBP),预热温度37℃,预热15 min,将加压鼠套套入大鼠尾根部,静置2 min,待大鼠脉搏稳定后测量血压。测量进行1次/周,上午8:00开始测量,大鼠测量2次/只,取平均值,单位mmHg,连续测量10周,并记录测量时间及结果。   1.2.3 大鼠尿微量蛋白   大鼠分别置入代谢笼,每鼠1笼,收集大鼠分组后正常饮食24 h尿液,记录尿量,期间禁食不禁水,收集24 h尿液,低温高速离心机离心后留取无残渣尿液分装,低温保存送检。大鼠24 h尿液收集1次/周,离心后送检并记录数据,连续10周。   1.2.4 大鼠血肌酐测量   大鼠分组后,各组大鼠分别采用眶后静脉丛采血法采集血液,将大鼠乙醚麻醉后,分别用毛细玻璃管经眶后静脉丛采集血液,低温高速离心机离心后分装血清,低温保存送检。大鼠血液采集1次/周,离心后送检并记录数据,连续10周。   1.3 统计学方法   应用SPSS 13.0统计学软件对数据进行分析,计量资料以“x±s”表示,采用t检验,以P0.05为差异有统计学意义。   2 结 果   2.1 8% NaCl 高盐饮食与0.4% NaCl 普通低盐饮食对大鼠血压的影响   大鼠以SBP ?R150 mmHg和(或)DBP ?R100 mmHg为标准诊断为高血压,对照组大鼠舒张压无明显变化,高盐组大鼠血压自实验第二周开始增高且持续至实验结束,高盐组舒张压较低盐组增高明显,差异有统计学意义(P0.05)。见图1。   对照组大鼠收缩压无明显变化,高盐组大鼠血压自实验第二周开始增高且持续至实验结束,高盐组收缩压较低盐组增高明显,差异有统计学意义(P0.0

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