药理学重点名词解释和简答题.docxVIP

名词解释 受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。 治疗指数：LD50/ED50的比值。 不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。 抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。 最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。 Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。 T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。 PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。 Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。 Adverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。 TI：即治疗指数，LD50/ED50的比值称???治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。 Placebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。 成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。 首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。 血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。 受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。 简答题 弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？ 碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。 应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。 阿托品的药理作用。 抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。 阿司匹林的临床应用。 解热；镇痛；抗炎抗风湿作用；抑制血小板聚集，抗血栓形成。 糖皮质激素的药理作用。 对物质代谢的影响；允许作用；抗炎作用；抗过敏；抗休克；其他作用：退热作用，中枢兴奋，对骨骼的影响。 第三代头孢菌素类抗生素的特点。 对革兰氏阴性菌作用不及第一、二代；对革兰氏阴性菌及厌氧菌作用较强；对β内酰胺酶有较高的稳定性；无肾脏毒性。 治疗慢性心功能不全的药物有哪类。 （1）强心苷类：地高辛 （2）非强心苷类正性肌力药：米力农 （3）血管紧张素转换酶抑制剂：卡托普利 （4）血管扩张药：硝酸甘油，肼屈嗪，硝普钠 （5）利尿药：氢氯噻嗪 （6）β受体阻断药：普萘诺尔 7.人工冬眠常用哪些药物？ 冬眠合剂，由氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪组成。氯丙嗪可以抑制体温调节中枢，配合物理降温，使体温降低；哌替啶、异丙嗪具有中枢抑制作用，能增强氯丙嗪的中枢抑制；三药合用可使患者深睡，体温、基础代谢率下降，组织耗氧量降低，器官活动减少，患者对缺氧的耐受力提高。 比较零级消除动力学和一级消除动力学的特点。 按照零级消除动力学消除的药物属于恒量消除，药物半衰期不恒定，消除药物量与血药浓度无关；按照一级消除动力学消除的药物属于恒比消除，药物清除半衰期恒定不变，消除药物量与血药浓度成正比，经五个半衰期药物在体内基本被消除。 阿司匹林常见不良反应及防治措施。 胃肠道反应：餐后服药或同服抗酸药；加重出血倾向：严重肝病、有出血倾向的疾病禁用；水杨酸反应：停药、静滴碳酸氢钠溶液碱化尿液；过敏反应：阿司匹林哮喘用抗组胺药和糖皮质激素治疗；瑞夷综合征：病毒感染患儿不宜用，可用对乙酰氨基酚代替。 药物的不良反应有哪些？ 副作用；毒性反应；后遗效应；继发反应；撤药反应；变态反应；特异质反应；耐受性；依赖性。 氨基苷类的共同特点。 （1）水溶性好，性质稳定，化学机构基本相似，均由氨基糖加苷元组成；（2）抗菌谱相似，均主要作用于G杆菌，而且均为杀菌药；（3）抗菌作用机制相同，均为抑制敏感菌蛋白合成的全过程；（4）药动学过程相似，口服均较难吸收，与血浆蛋白结合少，主要分布于细胞外液，几乎不被肝脏代谢，主要以原形经肾脏排出；（5）可引起耳毒性、肾毒性、神经肌肉接头阻断作用、过敏反应等不良反应。 11.β受体阻断药临床用途。 快速性心律失常；原发性高血压；慢性心功能不全；冠心病；治疗原发性开角型青光眼；治疗甲亢。 12.抗心绞痛药分类。 硝酸酯类：硝酸甘油；β受体阻断药：普萘诺尔；钙通道阻滞药：硝苯地平，维拉帕米。 13.钙拮抗药的临床应用。 防治心绞痛；治疗心律失常；抗高血压；治疗心肌梗死；治疗充血性心率衰竭；治疗肥厚性心肌病；抗动脉粥样硬化；防治脑血管疾病、周围血管性疾病；防治呼吸系统疾病。 14.药物的体内过程包括哪些内容。 药物的吸收 ，药物的分布，