第一节 扩张型心肌病( Dilated Cardiomyopathy,DCM) 【治疗】 ※ 控制心力衰竭:洋地黄或伊伐布雷定或米力农或左司孟旦、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或ARB 、起搏器(CRT)治疗: 心衰合并LBBB ※ 控制心律失常:β受体阻断剂:上调β受体密度,降低交感活性;起搏器(ICD)治疗:室速、室颤、LVEF35% 第二节肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy,HCM) 是以心肌的非对称性肥厚,心室腔变小为特征,以左心室血液充盈受阻,舒张期顺应性下降为基本病态的原因不明的心肌病。临床表现主要有运动耐量下降、心律失常、晕厥和猝死。 根据左心室流出道有无梗阻分 梗阻型:主动脉瓣下部室间隔肥厚明显,过去亦称特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄(idiopathic hypertrothic subaortic stenosis IHSS)。 非梗阻型 【病因和分子机制】 ※遗传方式:常染体显性遗传(占76%) ※有明显家族史(约1/3) ※肌节收缩蛋白基因突变是主要致病因素 第二节肥厚型心肌病( hypertrophic cardiomyopathy,HCM) 【病理生
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