生产企业和药品进口总代理产品相关功能操作指引.docVIP

广东省药品交易中心 生产企业与药品进口总代理产品相关功能操作指引 生产企业：1、GMP管理 2、产品管理 3、申诉 药品进口总代理：3、申诉 4、代理协议表管理 GMP管理 该功能模块主要是对厂家拥有的多份GMP信息进行管理，功能包括：新增、查询、提交审核、变更等功能。 GMP列表查询 操作步骤： 打开【药品管理】-【GMP管理】-【GMP列表】页面，根据查询条件组合，点 “查询”按钮。 GMP新增 操作步骤： 打开【药品管理】-【GMP管理】-【GMP列表】页面，点击“新建GMP证书”按钮，打开新建页面。 2、打开新建填写各项信息（下图打叉处为必填字段），可点击“保存草稿”按钮，保存资料，待继续完善各项信息，也可以点击“提交审核”按钮，提交药交中心进行审核。 GMP变更 打开【药品管理】-【GMP管理】-【GMP列表】列表页面，在GMP列表需要变更的GMP记录，点击“变更”按钮，跳转到GMP信息项页面，维护需要变更GMP信息项，点击“提交审核”按钮，提交药交中心进行变更审核。 GMP变更列表 打开【药品管理】-【GMP管理】-【GMP列表】页面,查看申请变更的GMP信息处理情况。 产品管理 本功能模块主要是对会员的产品相关信息进行管理操作。 药品列表 本功能模块主要是对会员的产品信息进行完善。 操作步骤： 1、打开【药品管理】-【产品管理】-【产品列表】页面, 根据查询条件组合